Les activateurs de la CIP29 englobent une gamme variée de composés qui s'engagent dans l'activité fonctionnelle de la CIP29 et l'amplifient par le biais de diverses voies biochimiques. La forskoline, par exemple, renforce la voie dépendante de l'AMPc, cruciale pour le rôle de la CIP29 dans le traitement de l'ARN, facilitant ainsi la translocation nucléaire et l'activité de la CIP29. De même, l'IBMX augmente les niveaux d'AMPc, renforçant la fonctionnalité de la CIP29 dans la même cascade de signalisation. L'implication de la protéine kinase C dans l'activité de la CIP29 est renforcée par la PMA, qui peut accroître l'implication de la CIP29 dans l'exportation de l'ARNm par le biais de modifications de la phosphorylation induites par la PKC. L'ionomycine, qui ajoute une couche supplémentaire, augmente le calcium intracellulaire et, par l'intermédiaire des kinases dépendantes du calcium, peut indirectement accroître le rôle de la CIP29 dans les processus spliceosomaux. Le paysage épigénétique influençant la CIP29 est modulé par des composés tels que l'épigallocatéchine gallate, qui, en inhibant les ADN méthyltransférases, peut renforcer l'engagement de la CIP29 dans le traitement de l'ARNm.
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, étend potentiellement l'activité de la CIP29 en modifiant la structure de la chromatine et donc l'expression des protéines dans les voies médiées par la CIP29, renforçant ainsi le rôle de la CIP29 dans l'épissage de l'ARNm. Des inhibiteurs comme la 5-Azacytidine et le ZM447439 ciblent respectivement la méthylation de l'ADN et les kinases Aurora, qui peuvent toutes deux entraîner une augmentation de l'activité de la CIP29 en influençant l'expression des gènes ou les états de phosphorylation des protéines de ses voies. De même, le PD98059 et le LY294002, en inhibant respectivement la MEK et la PI3K, peuvent rediriger les cascades de signalisation d'une manière qui augmente indirectement le rôle de la CIP29 dans le traitement du pré-ARNm et le transport de l'ARNm. L'inhibition de la mTOR par la rapamycine peut conduire à une activité autophagique accrue qui peut dégrader les protéines inhibant la CIP29, augmentant ainsi potentiellement l'activité de la CIP29 dans le transport de l'ARN. Enfin, la large inhibition des kinases par la staurosporine pourrait avoir une multitude d'effets, renforçant potentiellement l'interaction de la CIP29 avec d'autres protéines dans les voies de traitement de l'ARN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la CIP29 en favorisant la voie de signalisation dépendante de l'AMPc, encourageant ainsi la translocation nucléaire et la fonction de la CIP29 dans le traitement de l'ARN. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agit comme un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une accumulation d'AMPc. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent ensuite accroître l'activité de la CIP29 en renforçant la cascade de signalisation dépendante de l'AMPc dont fait partie la CIP29. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut moduler l'état de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation dans lesquelles la CIP29 est impliquée, augmentant potentiellement l'activité de la CIP29 dans l'exportation de l'ARNm. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de la CIP29 par les voies de la protéine kinase dépendante du calcium, affectant le rôle de la CIP29 dans le spliceosome. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait conduire à l'hypométhylation des régions promotrices des gènes codant pour des protéines qui interagissent avec la CIP29, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la CIP29 dans le traitement de l'ARNm. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui peut entraîner une structure chromatinienne plus détendue et une augmentation potentielle de l'expression des protéines dans les voies médiées par la CIP29, renforçant ainsi le rôle de la CIP29 dans l'épissage de l'ARNm. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut induire une déméthylation et réactiver des gènes silencieux, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des protéines qui interagissent avec la CIP29 ou la régulent, renforçant ainsi son activité dans le métabolisme de l'ARNm. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora et, en inhibant les kinases Aurora, il pourrait modifier l'état de phosphorylation des cibles en aval qui modulent les voies dans lesquelles la CIP29 est impliquée, ce qui pourrait renforcer l'activité de la protéine dans la liaison à l'ARN. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait conduire à la régulation à la hausse de voies alternatives qui impliquent la CIP29, renforçant ainsi indirectement son activité dans le traitement du pré-ARNm. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut indirectement renforcer l'activité de la CIP29 en affectant la voie de signalisation AKT et en entraînant la modulation des protéines qui régissent le transport et le traitement de l'ARNm, dans lesquels la CIP29 joue un rôle clé. | ||||||