Cig2, une cycline qui joue un rôle central dans les transitions du cycle cellulaire, est étroitement liée aux kinases dépendantes des cyclines (CDK). Les substances chimiques répertoriées comme activateurs appartiennent en grande partie à une classe qui affecte directement ou indirectement l'activité des CDK. Cette modulation, en particulier chez les levures, peut entraîner une augmentation compensatoire des niveaux de certaines cyclines, dont Cig2. Cette réponse compensatoire assure la préservation de la fidélité du cycle cellulaire, notamment lors des transitions G1/S et G2/M. La précision de cette réponse souligne la complexité et l'équilibre que la cellule maintient pour assurer une division cellulaire opportune.
Ces substances chimiques, principalement caractérisées comme CDK, révèlent l'équilibre finement ajusté au sein de la cellule. Leur action sélective sur des CDK spécifiques signifie que si certaines parties du cycle cellulaire peuvent être inhibées, d'autres segments, qui dépendent de cyclines et de CDK différentes, peuvent se poursuivre. C'est dans cet environnement nuancé que Cig2 peut devenir plus actif, garantissant que le cycle cellulaire progresse malgré les difficultés. La compréhension de cette dynamique permet de mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent la progression du cycle cellulaire et les voies indirectes qui pourraient être exploitées pour influencer les activités de cyclines spécifiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un dérivé de la purine qui inhibe principalement les CDK, mais qui peut également réguler à la hausse certaines cyclines. Cette régulation pourrait stimuler indirectement Cig2, assurant ainsi la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Bien que la roscovitine soit connue comme un inhibiteur de CDK, son inhibition sélective de certaines CDK peut indirectement favoriser les niveaux de cycline, en induisant éventuellement l'activité de Cig2 pour assurer des transitions du cycle cellulaire en temps voulu. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK. Son action sélective sur certaines CDK peut indirectement élever les niveaux de cycline, ce qui pourrait stimuler l'activité de Cig2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol arrête la progression du cycle cellulaire en inhibant les CDK. Cependant, son influence sur des CDK spécifiques peut indirectement augmenter les niveaux de cycline, induisant potentiellement l'activité de Cig2 pour des transitions correctes du cycle cellulaire. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Le palbociclib agit principalement comme un inhibiteur de CDK4/6, mais son influence sur ce sous-ensemble de CDK pourrait indirectement promouvoir l'activité d'autres cyclines, y compris Cig2, assurant ainsi la continuité du cycle cellulaire. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1, un inhibiteur covalent de CDK7, affecte la régulation de la transcription. Cette inhibition sélective peut indirectement stimuler l'activité de certaines cyclines, dont Cig2, pour ajuster la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inhibiteur sélectif des CDK4/6. Son action sur ces CDK pourrait indirectement soutenir l'activité d'autres cyclines, comme Cig2, pour une progression correcte du cycle cellulaire. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Bien que le milciclib inhibe plusieurs CDK, son action inhibitrice spécifique peut indirectement augmenter les niveaux de certaines cyclines, modulant éventuellement l'activité de Cig2 pour assurer une progression correcte du cycle cellulaire. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Ce composé, tout en étant un inhibiteur de CDK, peut affecter une gamme sélectionnée de CDK. Cette action sélective peut indirectement augmenter les niveaux de cycline, induisant potentiellement l'activité de Cig2 pour la progression du cycle cellulaire. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 inhibe de multiples CDK. Son influence sur des CDK particulières peut indirectement amplifier l'activité de certaines cyclines, y compris Cig2. |