CHERP Activateurs

Les activateurs CHERP courants comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la ryanodine CAS 15662-33-6, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le dantrolène CAS 7261-97-4 et le BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

CHERP, ou Calcium Homeostasis Endoplasmic Reticulum Protein, joue un rôle essentiel dans la gestion de l'homéostasie du calcium au sein du réticulum endoplasmique, un organite cellulaire essentiel impliqué dans de multiples processus biologiques, notamment la synthèse des protéines et le métabolisme des lipides. La signalisation calcique étant fondamentale pour de nombreuses fonctions cellulaires, la modulation et la régulation appropriées de la concentration de cet ion, en particulier au sein du réticulum endoplasmique, sont d'une importance capitale. Les substances chimiques qui peuvent influencer l'activité de CHERP ciblent principalement les voies de signalisation du calcium et les mécanismes de stress du réticulum endoplasmique.

La tunicamycine peut influencer les processus liés au calcium en induisant un stress du réticulum endoplasmique par l'obstruction de la glycosylation liée à l'azote. La ryanodine modifie la dynamique de libération du calcium en se liant aux récepteurs de la ryanodine. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire en créant des ionophores sélectifs du calcium. Le BAPTA-AM et l'EGTA servent de chélateurs du calcium et influencent respectivement la dynamique du calcium intracellulaire et extracellulaire. Des composés tels que le Riluzole, le Carbachol, la Nifédipine et le Vérapamil interagissent avec diverses voies et récepteurs cellulaires, tels que les canaux sodiques et les récepteurs muscariniques, pour influencer la dynamique du calcium dans une cellule.