Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs CHD5

Les inhibiteurs courants de CHD5 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, la Romidepsine CAS 128517-07-7, le Mocetinostat CAS 726169-73-9 et le (+/-)-JQ1.

La classe des inhibiteurs de CHD5 se caractérise par sa capacité à interférer avec les fonctions de remodelage de la chromatine de la protéine CHD5. Des composés tels que la 5-azacytidine, la trichostatine A, le vorinostat, la romidepsine et le mocetinostat peuvent modifier directement l'état d'acétylation ou de méthylation des histones. Ces modifications peuvent affecter la conformation de la chromatine et l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi la capacité de CHD5 à interagir avec la chromatine et à la remodeler.

Dans le même ordre d'idées, JQ1 et I-BET762, des inhibiteurs des bromodomaines BET, peuvent moduler la reconnaissance des histones acétylées. Ces composés peuvent donc avoir un impact sur l'interaction des protéines de remodelage de la chromatine, y compris CHD5, avec la chromatine. En outre, des composés comme EPZ-6438, GSK126, UNC1999 et DZNep, qui sont des inhibiteurs de l'histone méthyltransférase EZH2, peuvent modifier l'état de méthylation des histones. Ces modifications peuvent influencer la structure de la chromatine et les activités associées de CHD5. Enfin, BIX-01294, un inhibiteur des histone méthyltransférases G9a et GLP, peut affecter la méthylation des histones, influençant ainsi l'activité de CHD5.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier le statut de la méthylation de l'ADN, affectant la disponibilité du substrat pour CHD5 et influençant ainsi son activité.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le vorinostat est un autre inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier l'acétylation des histones et la conformation de la chromatine, influençant ainsi l'activité de CHD5.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

La romidepsine est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi la structure de la chromatine et la fonction de CHD5.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Le mocetinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier l'état d'acétylation des histones et influencer la structure de la chromatine et l'activité de CHD5.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui peut moduler la reconnaissance des histones acétylées, affectant potentiellement les activités de remodelage de la chromatine de CHD5.

GSK 525762A

1260907-17-2sc-490339
sc-490339A
sc-490339B
sc-490339C
sc-490339D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
$300.00
$540.00
$940.00
$1680.00
$5900.00
(0)

I-BET762 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui peut moduler la reconnaissance des histones acétylées, affectant ainsi les activités de remodelage de la chromatine de CHD5.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

EPZ-6438 est un inhibiteur d'EZH2 qui peut affecter la méthylation des histones et influencer les activités de remodelage de la chromatine de CHD5.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
(0)

GSK126 est un autre inhibiteur d'EZH2 qui peut affecter le statut de méthylation des histones, influençant ainsi les activités de remodelage de la chromatine de CHD5.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

L'UNC1999 est un inhibiteur d'EZH2 et d'EZH1 qui peut affecter le statut de méthylation des histones et influencer l'activité de CHD5.

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
$251.00
$600.00
$918.00
2
(1)

Le DZNep est un inhibiteur d'EZH2 qui peut affecter le statut de méthylation des histones et influencer l'activité de CHD5.