Inhibiteurs cGKI alpha
Les inhibiteurs courants de la cGKIα comprennent, sans s'y limiter, (D) DT-2, Rp-8-Br-PET-gMPS cyclique, sel de sodium CAS 172806-20-1, KT5823 CAS 126643376, LY 294002 CAS 154447-36-6 et la chélérythrine CAS 34316-15-9.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de cGKI alpha pour diverses applications. cGKI alpha, ou protéine kinase I alpha dépendante du GMP cyclique, est une enzyme clé impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment la contraction des muscles lisses, la plasticité synaptique et la régulation de l'expression génétique. Les inhibiteurs de cGKI alpha sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, car ils permettent de moduler précisément l'activité de cette kinase et d'étudier son rôle dans les voies de signalisation cellulaires. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier les effets de la suppression de cGKI alpha sur les cascades de signalisation intracellulaire, en particulier en ce qui concerne le contrôle des voies de signalisation du GMPc et l'influence de ces voies sur les réponses cellulaires. En inhibant cGKI alpha, les scientifiques peuvent explorer les effets en aval sur ses substrats et les interactions moléculaires associées, ce qui permet de mieux comprendre comment cette kinase régule les processus physiologiques tels que la vasodilatation, la libération de neurotransmetteurs et la dynamique du cytosquelette. L'utilisation des inhibiteurs de cGKI alpha est essentielle dans des domaines de recherche tels que la biologie moléculaire, les neurosciences et la biochimie, où l'explication de la fonction des protéines kinases est cruciale pour faire progresser la connaissance des mécanismes cellulaires et des réseaux de signalisation. Ces inhibiteurs permettent aux chercheurs de disséquer les contributions spécifiques de cGKI alpha à diverses fonctions cellulaires, offrant un aperçu de la régulation complexe de l'activité kinase et de ses implications plus larges dans l'homéostasie cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de cGKI alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(D) DT-2 | sc-361974 | 500 µg | $357.00 | |||
(D) DT-2 est un modulateur sélectif de cGKI alpha caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques qui favorisent des interactions moléculaires spécifiques. Sa conception permet d'améliorer l'affinité du récepteur, ce qui conduit à des voies d'activation distinctes qui influencent la signalisation intracellulaire. Le composé présente une stabilité remarquable dans des conditions physiologiques, ce qui facilite une absorption cellulaire efficace. En outre, ses groupes fonctionnels uniques contribuent à modifier la cinétique de la réaction, ce qui renforce son efficacité dans la modulation de l'activité de la cGKI alpha. | ||||||
Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, Sodium Salt | 172806-20-1 | sc-203989 | 1 µmol | $162.00 | ||
Le GMPS cyclique Rp-8-Br-PET, sel de sodium, est un modulateur sélectif de cGKI alpha, qui se distingue par sa structure cyclique favorisant une dynamique conformationnelle unique. Ce composé s'engage dans des interactions spécifiques avec des protéines cibles, influençant les cascades de signalisation en aval. Sa forme de sel de sodium améliore la solubilité, ce qui permet une meilleure biodisponibilité. Les propriétés électroniques distinctes du composé facilitent une cinétique de réaction rapide, optimisant son rôle dans les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
Inhibiteur sélectif de la PKG1 qui se lie au site de liaison de l'ATP, réduisant son activité kinase et la signalisation qui s'ensuit. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K, qui module la signalisation AKT, influençant potentiellement le cGKI&alpha ;. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Le vardénafil agit comme le sildénafil, il inhibe la phosphodiestérase 5, augmentant les niveaux cellulaires de GMPc, ce qui active la PKG1 par des changements allostériques dépendant de la GMPc. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Le tadalafil inhibe sélectivement la PDE5, ce qui entraîne une augmentation des concentrations de GMPc et une activation subséquente de la PKG1 par la liaison de la GMPc et la modulation allostérique. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | $300.00 | ||
Le riociguat sensibilise la guanylyl cyclase soluble à l'oxyde nitrique endogène, augmentant la synthèse de GMPc et potentialisant ainsi l'activation de la PKG1. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Un inhibiteur de la PKC, qui module les voies de la protéine kinase C, influençant potentiellement la cGKI&alpha ;. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Inhibiteur de la PKC calcium-dépendante, affecte la signalisation calcique intracellulaire, influençant potentiellement la cGKI&alpha ;. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
L'hydralazine peut induire la libération d'oxyde nitrique, ce qui peut augmenter les niveaux de GMPc et, par la suite, renforcer l'activation de la PKG1. | ||||||