(D) DT-2
Noms alternatifs:
PKG Inhibitor Peptide, YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH-NH2 (all-d)
Application(s):
(D) DT-2 est un inhibiteur polypeptidique puissant, perméable aux cellules et hautement sélectif de la protéine kinase 1α dépendante du GMPc.
Masse Moléculaire:
2800.5 (free peptide)
Formule Moléculaire:
C122H223N53O23 (free peptide)
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(D) DT-2 est un inhibiteur polypeptidique puissant, perméable aux cellules et hautement sélectif de la protéine kinase 1å dépendante du GMPc (Ki = 0,8 nM). Ce composé a montré une sélectivité d'environ 15 000 fois pour la PKG-1å par rapport à d'autres protéines kinases dépendantes de l'AMPc.gene id 5592 pour PKG 1 beta (splice variant). RG
(D) DT-2 Références
- Analogues (D)-acides aminés du DT-2 en tant qu'inhibiteurs hautement sélectifs et supérieurs de la protéine kinase Ialpha dépendante du GMPc. | Nickl, CK., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 524-32. PMID: 20018259
- L'oligopeptide DT-2 est un inhibiteur spécifique de la PKG I uniquement in vitro, et non dans les cellules vivantes. | Gambaryan, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 826-38. PMID: 22612416
- La protéine kinase dépendante du GMPc contribue à la vasorelaxation stimulée par le sulfure d'hydrogène. | Bucci, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e53319. PMID: 23285278
- Inhibiteurs de la protéine kinase dépendante du GMPc dans la santé et la maladie. | Wolfertstetter, S., et al. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 269-86. PMID: 24275951
- L'ARNnc EMX2OS, régulé par TCF12, interagit avec FUS pour réguler la prolifération, la migration et l'invasion des cellules cancéreuses de la prostate par la voie de signalisation cGMP-PKG. | Wang, Z., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 7045-7056. PMID: 32801740
- Nouveaux rongeurs phiocricétomyines (Hystricognathi) de la formation de Jebel Qatrani, dépression du Fayoum, Égypte. | Al-Ashqar, SF., et al. 2021. PeerJ. 9: e12074. PMID: 34721955
- L'EDNRB inhibe la croissance et la migration des cellules cancéreuses de la prostate en activant la voie cGMP-PKG. | Li, X., et al. 2024. Open Med (Wars). 19: 20230875. PMID: 38205153
Inhibiteur de:
cGKI alpha, et cGKI beta.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(D) DT-2, 500 µg | sc-361974 | 500 µg | $357.00 |