cGKI alpha Inibidores
Os inibidores comuns de cGKIα incluem, entre outros, (D) DT-2, Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, sal de sódio CAS 172806-20-1, KT5823 CAS 126643376, LY 294002 CAS 154447-36-6 e queleritrina CAS 34316-15-9.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de cGKI alfa para utilização em várias aplicações. cGKI alfa, ou proteína quinase I alfa dependente de GMP cíclico, é uma enzima chave envolvida em numerosos processos celulares, incluindo a contração do músculo liso, a plasticidade sináptica e a regulação da expressão genética. Os inibidores de cGKI alfa são ferramentas essenciais na investigação científica, fornecendo um meio para modular com precisão a atividade desta quinase e estudar o seu papel nas vias de sinalização celular. Os investigadores utilizam estes inibidores para investigar os efeitos da supressão da cGKI alfa nas cascatas de sinalização intracelular, nomeadamente em relação à forma como as vias de sinalização do GMPc são controladas e como estas vias influenciam as respostas celulares. Ao inibir a cGKI alfa, os cientistas podem explorar os efeitos a jusante sobre os seus substratos e as interações moleculares associadas, o que leva a uma melhor compreensão da forma como esta quinase regula os processos fisiológicos, como a vasodilatação, a libertação de neurotransmissores e a dinâmica do citoesqueleto. A utilização de inibidores de cGKI alfa é fundamental em áreas de investigação como a biologia molecular, as neurociências e a bioquímica, onde a explicação da função das proteínas cinases é crucial para o avanço do conhecimento dos mecanismos celulares e das redes de sinalização. Estes inibidores permitem aos investigadores dissecar os contributos específicos da cGKI alfa para várias funções celulares, oferecendo informações sobre a complexa regulação da atividade das cinases e as suas implicações mais vastas na homeostase celular. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores de cGKI alfa disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(D) DT-2 | sc-361974 | 500 µg | $357.00 | |||
(D) O DT-2 é um modulador seletivo de cGKI alfa caracterizado pelas suas caraterísticas estruturais únicas que promovem interações moleculares específicas. A sua conceção permite uma maior afinidade pelo recetor, conduzindo a vias de ativação distintas que influenciam a sinalização intracelular. O composto apresenta uma estabilidade notável em condições fisiológicas, facilitando a absorção celular eficiente. Além disso, os seus grupos funcionais únicos contribuem para uma cinética de reação alterada, aumentando a sua eficácia na modulação da atividade do cGKI alfa. | ||||||
Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, Sodium Salt | 172806-20-1 | sc-203989 | 1 µmol | $162.00 | ||
O Rp-8-Br-PET-cíclico GMPS, Sal de Sódio é um modulador seletivo do cGKI alfa, que se distingue pela sua estrutura cíclica que promove uma dinâmica conformacional única. Este composto envolve-se em interações específicas com proteínas alvo, influenciando cascatas de sinalização a jusante. A sua forma de sal de sódio aumenta a solubilidade, permitindo uma melhor biodisponibilidade. As propriedades electrónicas distintas do composto facilitam a cinética de reação rápida, optimizando o seu papel nas vias de sinalização celular. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
Um inibidor seletivo da PKG1 que se liga ao local de ligação do ATP, reduzindo a sua atividade de quinase e a subsequente sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, modula a sinalização da AKT, influenciando potencialmente a cGKIα. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
O vardenafil funciona como o sildenafil, inibe a fosfodiesterase 5, aumentando os níveis celulares de GMPc, que ativa a PKG1 através de alterações alostéricas dependentes do GMPc. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
O tadalafil inibe seletivamente a PDE5, resultando em concentrações elevadas de GMPc e subsequente ativação da PKG1 através da ligação ao GMPc e da modulação alostérica. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | $300.00 | ||
O riociguat sensibiliza a guanilil ciclase solúvel ao óxido nítrico endógeno, aumentando a síntese de GMPc e potenciando assim a ativação da PKG1. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Um inibidor da PKC, modula as vias da proteína quinase C, influenciando potencialmente a cGKIα. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Um inibidor da PKC dependente do cálcio, afecta a sinalização intracelular do cálcio, influenciando potencialmente o cGKIα. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
A hidralazina pode induzir a libertação de óxido nítrico, o que pode aumentar os níveis de GMPc e, subsequentemente, potenciar a ativação da PKG1. | ||||||