Date published: 2025-9-14

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(D) DT-2

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Nomi alternativi:
PKG Inhibitor Peptide, YGRKKRRQRRRPPLRKKKKKH-NH2 (all-d)
Applicazione:
(D) DT-2 è un potente inibitore polipeptidico, permeabile alle cellule e altamente selettivo, della proteina chinasi 1α dipendente dal cGMP.
Peso molecolare:
2800.5 (free peptide)
Formula molecolare:
C122H223N53O23 (free peptide)
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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(D) DT-2 è un inibitore polipeptidico potente, permeabile alle cellule e altamente selettivo della proteina chinasi 1å dipendente dal cGMP (Ki = 0,8 nM). Questo composto ha dimostrato una selettività di circa 15.000 volte per la PKG-1å rispetto ad altre protein chinasi cAMP-dipendenti.id genico 5592 per PKG 1 beta (variante di splice). RG


(D) DT-2 Referenze

  1. Analoghi (D)-aminoacidi del DT-2 come inibitori altamente selettivi e superiori della proteina chinasi Ialfa dipendente dal cGMP.  |  Nickl, CK., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1804: 524-32. PMID: 20018259
  2. L'oligopeptide DT-2 è un inibitore specifico della PKG I solo in vitro, non nelle cellule viventi.  |  Gambaryan, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 826-38. PMID: 22612416
  3. La proteina chinasi cGMP-dipendente contribuisce alla vasorilassazione stimolata dall'idrogeno solforato.  |  Bucci, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e53319. PMID: 23285278
  4. Inibitori della proteina chinasi cGMP-dipendente nella salute e nella malattia.  |  Wolfertstetter, S., et al. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 269-86. PMID: 24275951
  5. L'LncRNA EMX2OS, regolato da TCF12, interagisce con FUS per regolare la proliferazione, la migrazione e l'invasione delle cellule del cancro alla prostata attraverso la via di segnalazione cGMP-PKG.  |  Wang, Z., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 7045-7056. PMID: 32801740
  6. Nuovi roditori fisiocricetomi (Hystricognathi) della Formazione Jebel Qatrani, Depressione del Fayum, Egitto.  |  Al-Ashqar, SF., et al. 2021. PeerJ. 9: e12074. PMID: 34721955
  7. L'EDNRB inibisce la crescita e la migrazione delle cellule di cancro alla prostata attivando la via cGMP-PKG.  |  Li, X., et al. 2024. Open Med (Wars). 19: 20230875. PMID: 38205153

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(D) DT-2, 500 µg

sc-361974
500 µg
$357.00