CFI Activateurs

Les activateurs courants de la FCI comprennent, entre autres, le cholécalciférol CAS 67-97-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le zinc CAS 7440-66-6.

La FCI, ou facteur I du complément, est une glycoprotéine sérique qui joue un rôle crucial dans la régulation du système du complément, composante essentielle de la réponse immunitaire innée. Le gène qui code pour la FCI est connu sous le nom de CFI, et il est situé sur le chromosome 4 chez l'homme. La FCI fonctionne comme une sérine protéase avec une spécificité unique pour le clivage des protéines du complément C3b et C4b, qui sont au cœur de l'amplification de la cascade du complément. En inactivant le C3b et le C4b, la FCI régule le système du complément, empêchant ainsi une inflammation excessive et des dommages aux tissus de l'hôte. Cette activité protéolytique nécessite la présence de cofacteurs tels que le facteur H du complément (CFH) ou le récepteur 1 (CR1) sur les cellules hôtes, qui se lient au C3b ou au C4b et permettent à la FCI de cliver ces molécules.

La régulation de l'activité de la FCI est essentielle, car l'activation incontrôlée du complément peut entraîner diverses pathologies, notamment des maladies auto-immunes, la dégénérescence maculaire liée à l'âge et le syndrome hémolytique et urémique atypique. En outre, les mutations du gène de la FCI peuvent entraîner une réduction ou un dysfonctionnement de la FCI, ce qui augmente le risque de développer ces maladies en raison de l'incapacité à réguler correctement le système du complément.La FCI est synthétisée principalement dans le foie et sécrétée dans la circulation sanguine, où elle circule sous forme de zymogène. La FCI est synthétisée principalement dans le foie et sécrétée dans le sang, où elle circule sous forme de zymogène. Lorsqu'elle est activée, elle déploie son activité protéase, garantissant que le système du complément reste finement équilibré entre immunité protectrice et inflammation pathologique. L'étude de la FCI a des implications, car la modulation de son activité pourrait fournir un moyen de contrôler le système du complément dans les états pathologiques caractérisés par une dysrégulation du complément.