La classe chimique des inhibiteurs de la Centrine-4 comprend un ensemble diversifié de composés qui ciblent directement l'activité de liaison du complexe de la protéine G bêta/sous-unité gamma, l'activité de liaison des ions calcium et l'activité de liaison de la protéine G hétérotrimérique. Le vérapamil sert d'inhibiteur direct en perturbant les activités de la Centrine-4, ce qui a un impact sur la réplication du centriole et le cycle cellulaire mitotique associé au centriole et au corps basal ciliaire. Le nocodazole fonctionne comme un inhibiteur direct, influençant ces activités et affectant les processus cellulaires liés au centriole et au corps basal ciliaire. Le W-7 agit comme un inhibiteur direct de la Centrine-4, bloquant son activité de liaison au complexe de la protéine G bêta/sous-unité gamma, son activité de liaison aux ions calcium et son activité de liaison à la protéine G hétérotrimérique. Cette inhibition perturbe la réplication du centriole et le cycle cellulaire mitotique, influençant les processus cellulaires associés au centriole et au corps basal ciliaire. La centrinone agit comme un inhibiteur direct, impactant les activités de la Centrine-4 et affectant la réplication du centriole et le cycle cellulaire mitotique.
La galéine fonctionne comme un inhibiteur direct de la Centrine-4 en bloquant son activité de liaison au complexe de la protéine G bêta/sous-unité gamma, son activité de liaison aux ions calcium et son activité de liaison à la protéine G hétérotrimérique. Cette inhibition perturbe la réplication du centriole et le cycle cellulaire mitotique, influençant les processus cellulaires associés au centriole et au corps basal ciliaire. ML-7 agit comme un inhibiteur direct, impactant les activités de la Centrine-4 et affectant la réplication du centriole et le cycle cellulaire mitotique. L'hespéradine agit comme un inhibiteur direct de la Centrine-4, perturbant son activité de liaison au complexe de la protéine G bêta/sous-unité gamma et son activité de liaison aux ions calcium. Cette inhibition influence la réplication du centriole et le cycle cellulaire mitotique, affectant les processus cellulaires associés au centriole et au corps basal ciliaire. FH535 fonctionne comme un inhibiteur direct, impactant les activités de la Centrine-4 et affectant la réplication du centriole et le cycle cellulaire mitotique. Collectivement, ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur la modulation pharmacologique potentielle des activités de la Centrine-4, mettant en lumière son rôle crucial dans la réplication du centriole et le cycle cellulaire mitotique associé au centriole et au corps basal ciliaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil sert d'inhibiteur direct de CD200R4 en perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Cette inhibition influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole fonctionne comme un inhibiteur direct de CD200R4, perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Son impact sur ces activités influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 agit comme un inhibiteur direct de CD200R4 en perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Cette inhibition influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galéine fonctionne comme un inhibiteur direct de CD200R4 en perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Cette inhibition influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 agit comme un inhibiteur direct de CD200R4 en perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Cette inhibition influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
L'hespéradine sert d'inhibiteur direct de CD200R4, perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Son impact sur ces activités influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 agit comme un inhibiteur direct de CD200R4 en perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Cette inhibition influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
L'inhibiteur IX de la GSK-3 sert d'inhibiteur direct de CD200R4, perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Cette inhibition influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 agit comme un inhibiteur direct de CD200R4 en perturbant l'activité du récepteur de signalisation et la régulation de la réponse neuroinflammatoire. Cette inhibition influence les processus cellulaires associés au côté externe de la membrane plasmique et l'expression dans diverses structures, telles que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon et la langue. |