Les inhibiteurs de Cdt1 appartiennent à une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire et de la réplication de l'ADN. Ces inhibiteurs sont principalement conçus pour cibler une protéine spécifique connue sous le nom de Cdt1, abréviation de chromatin licensing and DNA replication factor 1 (facteur de licence de la chromatine et de réplication de l'ADN). La Cdt1 joue un rôle clé dans l'initiation de la réplication de l'ADN au cours du cycle cellulaire, ce qui en fait une protéine essentielle pour la prolifération cellulaire et la maintenance du génome. L'inhibition de Cdt1 présente un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire, car elle permet de comprendre les mécanismes fondamentaux qui régissent la réplication de l'ADN et la division cellulaire.
Les inhibiteurs de la Cdt1 agissent généralement en perturbant les interactions entre la Cdt1 et ses partenaires de liaison, tels que le complexe de maintenance des mini-chromosomes (MCM), qui est essentiel pour l'activité de l'hélicase de l'ADN lors de l'initiation de la réplication. En inhibant la Cdt1, ces composés empêchent effectivement l'autorisation et l'assemblage des complexes de réplication aux origines de la réplication de l'ADN, empêchant ainsi l'initiation de la synthèse de l'ADN. Cette inhibition peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire, des dommages à l'ADN et, en fin de compte, la mort cellulaire dans les cellules qui se divisent rapidement. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Cdt1 comme des outils précieux en laboratoire pour mieux comprendre les processus de régulation complexes qui régissent la réplication de l'ADN et la progression du cycle cellulaire. L'étude des effets des inhibiteurs de Cdt1 permet d'élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents, ce qui peut avoir des implications dans divers domaines de la biologie, notamment la recherche sur le cancer et le développement de nouvelles stratégies de contrôle de la prolifération cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Supprime l'expression de Cdt1 et déstabilise ses partenaires de liaison. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
Se lie à Cdt1 et empêche son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inhibiteur compétitif de l'ADN polymérase α, bloquant la réplication. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucléotide réductase, réduisant la production de dNTP. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibe CHK1, entraînant un stress de réplication et une déplétion de Cdt1. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
Cible PLK1, perturbant la progression du cycle cellulaire et Cdt1. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Bloque l'enzyme activatrice NEDD8, ce qui affecte la dégradation de Cdt1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des liaisons transversales de l'ADN, perturbant la réplication et la liaison de Cdt1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Inhibe de manière non spécifique plusieurs kinases impliquées dans la réparation de l'ADN. | ||||||