Inhibiteurs CDP2
Les inhibiteurs courants de la CDP2 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8, le SP600125 CAS 129-56-6, la 5-Iodotubercidine CAS 24386-93-4 et le Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Les inhibiteurs chimiques de la CDP2 fonctionnent principalement par l'interruption des voies de signalisation et des événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour l'activité de la protéine. L'Alsterpaullone et l'Indirubine-3'-monoxime peuvent inhiber les kinases cycline-dépendantes, qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire. L'arrêt de ces kinases peut perturber la phosphorylation et, par conséquent, l'activité de la CDP2. De même, SP600125 cible la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une kinase qui peut modifier l'activité de divers facteurs de transcription, dont CDP2. L'inhibition de la JNK peut entraîner une diminution de l'activité de la CDP2 en entravant les processus de phosphorylation dont la CDP2 peut dépendre. La 5-Iodotubercidine augmente les niveaux intracellulaires d'adénosine, influençant l'activité de la kinase et réduisant potentiellement la phosphorylation des protéines qui interagissent avec la CDP2, conduisant à son inhibition fonctionnelle.
Dans la continuité de ce thème, le Ro-31-8220 et le H-89 exercent leurs effets en inhibant respectivement la protéine kinase C (PKC) et la protéine kinase A (PKA). Ces kinases sont responsables de la phosphorylation d'un large éventail de protéines, y compris celles impliquées dans la régulation de facteurs de transcription tels que CDP2. Par conséquent, leur inhibition peut entraîner une réduction de la fonction de CDP2. U0126 et PD98059, tous deux inhibiteurs de MEK, empêchent l'activation des MAP kinases ERK1/2, qui sont connues pour réguler les facteurs de transcription et pourraient donc inhiber la CDP2. De même, l'inhibiteur de ROCK Y-27632 peut affecter la dynamique du cytosquelette qui est liée à la régulation des facteurs de transcription, ce qui pourrait inhiber l'activité de la CDP2. Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, perturbe la phosphorylation des facteurs de transcription qui peuvent interagir avec l'activité de la CDP2 ou la contrôler. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, entrave la voie de signalisation PI3K/AKT, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de diverses protéines, y compris les facteurs de transcription, affectant ainsi la fonction de la CDP2. Enfin, la thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA et en augmentant les niveaux de calcium cytosolique, peut modifier les activités des kinases et des phosphatases dépendantes du calcium, ce qui peut inhiber la fonction de la CDP2 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Étant donné que CDP2 est un facteur de transcription qui peut être régulé par le cycle cellulaire, l'inhibition des CDK peut entraîner la suppression de l'activité de CDP2 en empêchant sa phosphorylation requise ou en modifiant son modèle d'expression. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Cette molécule est un inhibiteur des CDK et de la GSK-3β. L'inhibition de GSK-3β peut conduire à une altération de la dynamique des facteurs de transcription, et comme les facteurs de transcription comme CDP2 peuvent être régulés par phosphorylation, cela peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de CDP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut influencer les activités des facteurs de transcription. En inhibant la JNK, ce composé pourrait empêcher la phosphorylation des facteurs de transcription liés aux voies dans lesquelles la CDP2 est impliquée, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de la CDP2. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
En tant qu'inhibiteur de l'adénosine kinase, la 5-Iodotubercidine augmente les niveaux intracellulaires d'adénosine, ce qui peut moduler l'activité de la kinase. Cette modulation peut diminuer la phosphorylation des facteurs de transcription et des protéines associées à la CDP2, inhibant ainsi la fonction de la CDP2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un puissant inhibiteur de la PKC qui pourrait inhiber la phosphorylation des facteurs de transcription et des protéines qui interagissent avec la CDP2, conduisant à une inhibition fonctionnelle de la CDP2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui empêche l'activation des MAP kinases ERK1/2. La voie ERK est connue pour réguler divers facteurs de transcription ; ainsi, l'inhibition de la MEK pourrait inhiber la fonction de la CDP2 en empêchant les événements de phosphorylation ou les interactions protéiques nécessaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, et en inhibant ROCK, il peut affecter la dynamique du cytosquelette d'actine. Étant donné que les facteurs de transcription tels que CDP2 peuvent être régulés par les interactions du cytosquelette, cela pourrait inhiber la fonction de CDP2 en empêchant sa localisation correcte ou son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut perturber la phosphorylation des facteurs de transcription en aval, inhibant potentiellement CDP2 en empêchant l'activation des voies dans lesquelles elle est impliquée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, ce qui empêcherait l'activation de l'AKT. Étant donné que l'AKT peut réguler de nombreux facteurs de transcription et protéines par phosphorylation, l'inhibition de la signalisation PI3K/AKT pourrait entraîner une inhibition de la fonction de CDP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle de CDP2 en modifiant la phosphorylation et l'activité des facteurs de transcription et des protéines associées aux voies dans lesquelles CDP2 opère. | ||||||