Inhibiteurs Cdk7
Les inhibiteurs courants de Cdk7 comprennent, entre autres, le Flavopiridol CAS 146426-40-6, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le DRB CAS 53-85-0, le chlorhydrate de PHA 767491 CAS 942425-68-5 et le SNS-032 CAS 345627-80-7.
Les inhibiteurs de Cdk7 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité de la kinase 7 dépendante des cyclines (Cdk7). La Cdk7 est une enzyme kinase qui est un composant crucial du complexe du facteur de transcription IIH (TFIIH) et qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire et des processus transcriptionnels. Ces inhibiteurs sont des molécules intelligemment conçues pour interagir avec la protéine Cdk7 et influencer sa fonction normale. Grâce à ces interactions, ils peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires associés à la progression du cycle cellulaire, à la transcription des gènes et aux réponses cellulaires, sans modifier directement ses domaines kinases ou son implication dans la formation du complexe TFIIH.
La conception des inhibiteurs de Cdk7 repose sur une compréhension approfondie des attributs structurels et fonctionnels de l'enzyme Cdk7. Généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées et éclairés par des connaissances en biologie cellulaire et en régulation transcriptionnelle, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à Cdk7. Cette sélectivité permet une modulation ciblée des voies cellulaires qui dépendent de l'activité de cette kinase spécifique. Les inhibiteurs de Cdk7 sont souvent des outils précieux pour élucider les complexités de la régulation du cycle cellulaire, du contrôle de l'expression des gènes et des interactions cellulaires. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de Cdk7 contribuent à faire progresser notre connaissance de l'interaction complexe entre les composants cellulaires et la dynamique moléculaire, offrant un aperçu des mécanismes moléculaires fondamentaux qui régissent la progression du cycle cellulaire et contribuent aux réponses cellulaires aux changements de l'activité de Cdk7.
Items 11 to 13 of 13 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
L'isomère (S) du CR8 est un énantiomère du CR8, avec un arrangement tridimensionnel différent des atomes. Alors que l'isomère (R) du CR8 cible principalement la CDK2, l'isomère (S) peut avoir des propriétés similaires d'inhibition de la CDK, affectant potentiellement la progression du cycle cellulaire et la prolifération. Les énantiomères peuvent parfois présenter des effets biologiques différents en raison de leurs interactions distinctes avec les cibles moléculaires. | ||||||
Inhibiteur Cdk2/9 Inhibitor | 507487-89-0 | sc-221411 | 5 mg | $416.00 | 1 | |
L'inhibiteur de Cdk2/9 agit comme un antagoniste sélectif de Cdk7, en s'engageant dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques qui stabilisent sa liaison à l'enzyme. Cet inhibiteur modifie efficacement la dynamique de la phosphorylation, influençant ainsi des réseaux de régulation essentiels. Sa flexibilité conformationnelle unique permet une modulation précise de l'activité enzymatique, entraînant des modifications distinctes de la cinétique de la réaction. La capacité du composé à perturber les interactions protéine-protéine souligne encore son rôle dans la modulation de la signalisation cellulaire. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
L'inhibiteur de la caspase-9 I est un inhibiteur de la caspase-9 perméable aux cellules qui pourrait affecter indirectement l'activité de CDK7 en régulant les voies liées à l'apoptose. | ||||||