Date published: 2025-9-6

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Inhibiteur Cdk2/9 Inhibitor (CAS 507487-89-0)

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Noms alternatifs:
4-methyl-5-[2-(3-nitroanilino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-amine
Application(s):
Cdk2/9 Inhibitor est un composé aminopyrimidinyl perméable aux cellules
Numéro CAS:
507487-89-0
Masse Moléculaire:
328.34
Formule Moléculaire:
C14H12N6O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de Cdk2/9 est un composé aminopyrimidinyl perméable aux cellules qui peut agir comme un puissant inhibiteur ATP-compétitif de Cdk2/E et Cdk9/T1. Il inhibe également GSK-3beta, Cdk4/D, Cdk7/H, Cdk1/B et Abl à des concentrations plus élevées, mais présente peu d'activité vis-à-vis de 9 autres kinases. Il a été démontré que l'inhibiteur de Cdk2/9 inhibe la phosphorylation des substrats cellulaires de Cdk, pRb et ARN polymérase II, ainsi que la transition de la phase S médiée par Cdk2.


Inhibiteur Cdk2/9 Inhibitor (CAS 507487-89-0) Références

  1. 2-Anilino-4-(thiazol-5-yl)pyrimidine inhibiteurs de CDK: synthèse, analyse SAR, cristallographie aux rayons X et activité biologique.  |  Wang, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1662-75. PMID: 15027857
  2. La liaison différentielle des inhibiteurs aux CDK2 actives et inactives permet de mieux comprendre la conception des médicaments.  |  Kontopidis, G., et al. 2006. Chem Biol. 13: 201-11. PMID: 16492568
  3. Inhibiteurs CDK2/9 de nouvelle génération et catastrophe de l'anaphase dans le cancer du poumon.  |  Kawakami, M., et al. 2017. J Natl Cancer Inst. 109: PMID: 28376145
  4. L'inhibition de la phosphorylation de Smad3 médiée par la CDK réduit l'interaction Pin1-Smad3 et l'agressivité des cellules cancéreuses du sein triple négatif.  |  Thomas, AL., et al. 2017. Cell Cycle. 16: 1453-1464. PMID: 28678584
  5. Effet synergique de l'éribuline et de l'inhibition de la CDK pour le traitement du cancer du sein triple négatif.  |  Rao, SS., et al. 2017. Oncotarget. 8: 83925-83939. PMID: 29137393
  6. Conception de nouveaux inhibiteurs 3-pyrimidinylazaindole CDK2/9 ayant une puissante efficacité antitumorale in vitro et in vivo dans un modèle de cancer du sein triple négatif.  |  Singh, U., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9470-9489. PMID: 29144137
  7. CYC065, un nouvel inhibiteur de CDK2/9, provoque une catastrophe de l'anaphase et réprime la prolifération, la tumorigénèse et la métastase dans les cancers aneuploïdes.  |  Kawakami, M., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 477-489. PMID: 33277443
  8. Interrogation du fadraciclib (CYC065), nouvel inhibiteur de CDK2/9, en tant qu'approche thérapeutique potentielle pour la LAM.  |  Chantkran, W., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 137. PMID: 34112754
  9. Correction de: Interrogation du fadraciclib (CYC065), nouvel inhibiteur de CDK2/9, en tant qu'approche thérapeutique potentielle pour la LAM.  |  Chantkran, W., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 171. PMID: 34230455
  10. Le fadraciclib (CYC065), inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines, épuise les protéines anti-apoptotiques et agit en synergie avec le vénétoclax dans les cellules de leucémie lymphocytaire chronique primaire.  |  Chen, R., et al. 2022. Leukemia. 36: 1596-1608. PMID: 35383271
  11. Développement et relation structure-activité des dérivés de la tacrine en tant qu'inhibiteurs CDK2/9 très puissants pour le traitement du cancer.  |  Wu, L., et al. 2022. Eur J Med Chem. 242: 114701. PMID: 36054949

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cdk2/9 Inhibitor, 5 mg

sc-221411
5 mg
$416.00