Inhibiteurs Cdc5

Les inhibiteurs de Cdc5 les plus courants comprennent, entre autres, GSK461364 CAS 929095-18-1, BI6727 CAS 755038-65-4, ON-01910 CAS 1225497-78-8, SBE 13 hydrochloride CAS 1052532-15-6 et TAK-960 CAS 1137868-52-0.

Les inhibiteurs de Cdc5 ciblent principalement la famille des polo-like kinases (Plk), en particulier Plk1, en raison des similitudes fonctionnelles et structurelles entre Cdc5 et Plk1. Les inhibiteurs répertoriés sont principalement des inhibiteurs de Plk1 qui affectent indirectement Cdc5 en perturbant les fonctions cellulaires qui lui sont associées. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire, en particulier dans la mitose et la cytokinèse.

Les inhibiteurs chimiques interagissent avec la famille Plk de diverses manières. BI 2536, GSK461364 et Volasertib sont des exemples d'inhibiteurs puissants de Plk1, qui influencent indirectement Cdc5 en entravant la formation du fuseau et en induisant un arrêt mitotique. ON01910.Na (Rigosertib) et CYC-116, en tant qu'inhibiteurs multikinases, ciblent plusieurs kinases dont Plk1, affectant les voies liées à Cdc5. Ces inhibiteurs induisent généralement un arrêt du cycle cellulaire à la phase G2/M, un point de contrôle critique dans la division cellulaire. SBE13, ZK-Thiazolidinone et TAK-960, entre autres, exercent leurs effets en ciblant spécifiquement Plk1, ce qui entraîne des effets en aval sur l'activité de Cdc5. Il en résulte une perturbation de la progression du cycle cellulaire, affectant en particulier l'assemblage du fuseau et la cytokinèse. Le HMN-176, un métabolite actif du HMN-214, et le GW843682X présentent également une activité inhibitrice de Plk1, influençant ainsi indirectement la fonction de Cdc5.