Inhibiteurs Cdc35
Les inhibiteurs courants de Cdc35 comprennent, entre autres, SQ 22536 CAS 17318-31-9, MDL-12,330A - HCl CAS 40297-09-4, H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1 et KT 5720 CAS 108068-98-0.
Les inhibiteurs de Cdc35 sont des composés principalement axés sur la modulation de la voie de signalisation AMPc-PKA, dans laquelle CYR1 (adénylate cyclase) joue un rôle crucial. Des composés tels que le SQ22536 et le MDL-12,330A ciblent directement l'activité de l'adénylate cyclase, supprimant la production d'AMPc. Étant donné que CYR1 joue un rôle central dans la synthèse de l'AMPc chez la levure, ces composés peuvent notamment inhiber son fonctionnement. D'autre part, plusieurs inhibiteurs ciblent des composants en aval comme la PKA. H89, KT5720 et PKI 14-22 amide, tous des inhibiteurs de la PKA, peuvent moduler indirectement l'activité de CYR1, peut-être par des mécanismes de rétroaction.
En outre, la voie AMPc-PKA ne fonctionne pas de manière isolée. Les récepteurs de l'adénosine, qui jouent un rôle dans la modulation de l'activité de l'adénylate cyclase, deviennent des cibles pour des composés comme le ZM241385, le SCH442416 et le DPCPX. En antagonisant ces récepteurs, la réponse cellulaire à l'activation de l'adénylate cyclase peut changer, influençant le rôle de CYR1 dans le processus. De même, la toxine de la coqueluche cible la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G et, compte tenu de l'interaction entre les RCPG et l'adénylate cyclase, elle peut également avoir un impact sur CYR1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Inhibiteur de l'adénylate cyclase qui peut supprimer la production d'AMPc. La suppression de la synthèse d'AMPc peut réduire l'activité de CYR1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inhibe la protéine kinase A (PKA), qui est en aval de CYR1. En inhibant la PKA, les mécanismes de rétroaction peuvent moduler l'activité de CYR1. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Analogue de l'AMPc pouvant agir comme un inhibiteur compétitif des processus dépendant de l'AMPc. Peut moduler les voies où l'AMPc produit par le CYR1 agirait. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inhibiteur de la PKA pouvant affecter indirectement les activateurs ou les composants en amont, y compris éventuellement CYR1. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Inhibe la PKA et, par rétroaction ou diaphonie, peut influencer les processus liés au CYR1. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine. En modulant la signalisation de l'adénosine, il peut influencer l'activité de l'adénylate cyclase, y compris CYR1. | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | $95.00 $245.00 | 3 | |
Antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine. Comme le ZM241385, il peut affecter les activités de l'adénylate cyclase en influençant la signalisation de l'adénosine. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
Antagoniste du récepteur A1 de l'adénosine. En ciblant les récepteurs de l'adénosine, les voies de l'adénylate cyclase peuvent être influencées, ce qui peut affecter CYR1. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de c-Raf, ses effets plus larges sur les voies de signalisation peuvent potentiellement croiser la voie AMPc-PKA impliquée par CYR1. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibe la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G. Étant donné que les RCPG peuvent activer l'adénylate cyclase, la toxine pertussique peut potentiellement réduire l'activité du CYR1. | ||||||