Inhibiteurs CD92
Les inhibiteurs courants de CD92 comprennent notamment le Triptolide CAS 38748-32-2, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de CD92 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine CD92, également connue sous le nom de SLC44A1. CD92 est un membre de la famille des transporteurs de solutés 44 (SLC44) et participe au transport des cations organiques à travers les membranes cellulaires. Cette protéine joue un rôle essentiel dans la régulation de l'absorption et de l'efflux cellulaires de diverses molécules, y compris de petits cations organiques et de substrats plus importants. Les inhibiteurs de CD92 sont principalement utilisés dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire pour étudier les propriétés fonctionnelles et les mécanismes de régulation associés à cette protéine.
Le développement d'inhibiteurs de CD92 implique généralement une combinaison d'approches biochimiques, biophysiques et structurelles visant à identifier ou à concevoir des molécules capables d'interagir sélectivement avec CD92 et de moduler son activité de transport. En inhibant CD92, ces composés peuvent perturber le transport de cations organiques et d'autres substrats assuré par cette protéine. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de CD92 pour explorer les rôles complexes joués par CD92 dans les processus d'absorption et d'efflux cellulaires, y compris son impact sur le métabolisme et l'homéostasie cellulaires. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour disséquer le réseau plus large des voies cellulaires impliquant les transporteurs de cations organiques, contribuant ainsi à notre compréhension des mécanismes fondamentaux de la biologie cellulaire et donnant un aperçu des pistes à suivre pour la poursuite de la recherche scientifique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait réduire l'expression du SLC44A1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut s'incorporer à l'ADN et à l'ARN et provoquer une déméthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une modification des schémas d'expression génique, affectant éventuellement le SLC44A1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, la Décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut provoquer une hypométhylation des promoteurs de gènes et affecter l'expression des gènes, y compris le SLC44A1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase, qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, influençant potentiellement l'expression du SLC44A1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, peut également affecter la structure de la chromatine et modifier les profils d'expression des gènes, y compris celui du SLC44A1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut modifier l'activité de divers facteurs de transcription et d'autres protéines par son action inhibitrice de l'aldéhyde déshydrogénase, ce qui pourrait affecter indirectement l'expression du SLC44A1. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 est un inhibiteur d'histone méthyltransférase qui pourrait modifier la régulation épigénétique et potentiellement réguler à la baisse l'expression de gènes tels que SLC44A1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase; en empêchant la méthylation de l'ADN, il peut avoir un impact sur l'expression des gènes, y compris celle de SLC44A1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase de la protéine de liaison p300/CREB, qui peut potentiellement modifier l'expression génétique en affectant les états de modification des histones, ce qui pourrait inclure le SLC44A1. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe les activités de l'histone acétyltransférase, affectant potentiellement la transcription et réduisant éventuellement l'expression du gène SLC44A1. | ||||||