CD92 抑制剂是一类专为靶向调节 CD92 蛋白(又称 SLC44A1)活性而设计的化合物。CD92 是溶质运载体家族 44 (SLC44) 的成员,参与有机阳离子在细胞膜上的转运。这种蛋白质在调节细胞对各种分子(包括小分子有机阳离子和大分子底物)的吸收和流出方面发挥着重要作用。CD92 抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与该蛋白相关的功能特性和调控机制。
CD92 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能选择性地与 CD92 相互作用并调节其转运活性的分子。通过抑制 CD92,这些化合物可以破坏由该蛋白介导的有机阳离子和其他底物的转运。研究人员利用 CD92 抑制剂来探索 CD92 在细胞摄取和外流过程中发挥的复杂作用,包括它对细胞代谢和平衡的影响。此外,这些抑制剂还是剖析涉及有机阳离子转运体的更广泛细胞通路网络的宝贵工具,有助于我们了解基本的细胞生物学机制,并为进一步的科学探索提供洞察力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
福斯特里钦可选择性地抑制蛋白磷酸酶 2A,而蛋白磷酸酶 2A 可调控细胞信号传导和基因表达的多个方面;假设这可能包括对 SLC44A1 的影响。 |