Inhibiteurs CD66CE
Les inhibiteurs courants de CD66CE comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la quercétine CAS 117-39-5 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les inhibiteurs de CD66CE sont des composés chimiques qui ciblent CD66CE, un sous-ensemble de la famille des molécules d'adhésion cellulaire liées à l'antigène carcinoembryonnaire (CEACAM). CD66CE fait référence au groupe de protéines de cette famille, en particulier celles qui sont impliquées dans l'adhésion cellulaire, la signalisation et la régulation immunitaire. Les CEACAM, dont CD66CE, sont des glycoprotéines exprimées à la surface de divers types de cellules, en particulier les cellules épithéliales et immunitaires. Ces protéines jouent un rôle clé dans les interactions intercellulaires, modulant des processus tels que la migration cellulaire, la reconnaissance cellulaire et les réponses immunitaires. Les protéines CD66CE sont également impliquées dans l'adhésion cellulaire homotypique et hétérotypique, formant des ponts critiques dans la communication entre les cellules du système immunitaire et les tissus. Les inhibiteurs de CD66CE sont conçus pour bloquer les interactions que ces protéines facilitent, modifiant ainsi les processus biologiques qui dépendent de ces fonctions d'adhésion et de signalisation. La conception et le développement d'inhibiteurs de CD66CE nécessitent une compréhension détaillée des domaines structurels impliqués dans l'adhésion cellulaire médiée par les CEACAM. Ces inhibiteurs peuvent aller de petites molécules qui bloquent des sites de liaison spécifiques à des peptides ou des anticorps qui interfèrent avec les interactions protéine-protéine. Les inhibiteurs sont conçus pour se lier sélectivement aux domaines clés de CD66CE, l'empêchant ainsi de s'engager avec d'autres protéines ou récepteurs qui médient l'adhésion ou la signalisation. Au cours du processus de développement, il est important d'obtenir une spécificité élevée afin d'éviter toute réactivité croisée avec d'autres membres de la famille CEACAM, ainsi que d'optimiser l'affinité de la liaison et la stabilité des inhibiteurs. En inhibant CD66CE, ces composés permettent aux chercheurs d'explorer les rôles fonctionnels des CEACAM dans l'adhésion cellulaire, la modulation immunitaire et l'intégrité des tissus, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent la communication cellule-cellule dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réguler à la baisse l'expression de CD66CE en inhibant le facteur de transcription NF-κB, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription du gène codant pour CD66CE, diminuant ainsi sa présence dans les voies de signalisation cellulaire associées à la prolifération. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait diminuer l'expression de CD66CE en activant la famille des protéines sirtuines, connues pour désacétyler les histones et modifier la structure de la chromatine, entraînant ainsi la répression de l'expression des gènes, y compris celle de CD66CE. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane pourrait réduire les niveaux de CD66CE en inhibant l'activité de l'histone désacétylase (HDAC), en favorisant une structure de la chromatine moins propice à la transcription et en diminuant ainsi l'expression du gène CD66CE. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine pourrait diminuer l'expression de CD66CE en inhibant la phosphorylation des transducteurs de signaux et des activateurs de transcription (STAT), qui sont essentiels à l'expression de certains gènes impliqués dans la survie et la prolifération cellulaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine pourrait supprimer l'expression de CD66CE via l'inhibition de la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui entraînerait une réduction de l'activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans la croissance cellulaire, y compris CD66CE. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réduire l'expression du gène CD66CE en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui se lient ensuite aux éléments de réponse de l'acide rétinoïque dans les régions promotrices des gènes cibles, y compris potentiellement le gène CD66CE, réprimant ainsi leur transcription. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol peut entraîner une diminution de l'expression de CD66CE en modifiant le métabolisme des œstrogènes, ce qui peut ensuite réduire la signalisation du récepteur des œstrogènes et l'expression des gènes en aval, y compris celle de CD66CE. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine pourrait inhiber l'expression de CD66CE en fonctionnant comme un inhibiteur de tyrosine kinase, entraînant la suppression des voies de signalisation dépendantes de la kinase qui entraînent l'expression de gènes tels que CD66CE. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique pourrait entraîner la régulation à la baisse de CD66CE en protégeant l'ADN des dommages oxydatifs et en favorisant l'expression des gènes qui codent pour les enzymes de détoxification, influençant ainsi la régulation du cycle cellulaire et réduisant l'expression des gènes liés à la prolifération. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Le 3,3'-Diindolylméthane peut réduire l'expression de CD66CE en modifiant les voies de signalisation médiées par les récepteurs des œstrogènes, ce qui peut entraîner la suppression des gènes cibles en aval impliqués dans la prolifération et l'adhésion cellulaires. | ||||||