Inhibiteurs CD206
Les inhibiteurs de CD206 les plus courants comprennent, entre autres, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, la génistéine CAS 446-72-0, le polysorbate 60 CAS 9005-67-8, le piceatannol CAS 10083-24-6 et la nystatine CAS 1400-61-9.
Les inhibiteurs de CD206 englobent une gamme de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité du récepteur CD206, également connu sous le nom de récepteur de mannose. CD206 est une protéine transmembranaire de type I principalement exprimée à la surface des macrophages et des cellules dendritiques. Elle se caractérise par de multiples domaines de lectine de type C qui lui permettent de se lier à des structures glucidiques, notamment le mannose, le fucose et la N-acétylglucosamine, que l'on trouve couramment à la surface des agents pathogènes et des glycoprotéines endogènes. Le récepteur joue un rôle dans l'endocytose, médiant l'internalisation et l'élimination des molécules glycosylées. Les inhibiteurs de CD206 visent à bloquer la liaison des ligands au récepteur, inhibant ainsi la capacité du récepteur à internaliser ces molécules. La conception de ces inhibiteurs implique la création de molécules qui peuvent interagir de manière compétitive ou non compétitive avec les domaines de reconnaissance des hydrates de carbone du CD206, empêchant les interactions ligand-récepteur normales.
Le développement chimique des inhibiteurs de CD206 nécessite une compréhension approfondie de la structure du récepteur et du processus de liaison au ligand. Les inhibiteurs peuvent être spécifiquement conçus pour imiter la structure des ligands naturels, entrant ainsi en compétition pour les sites de liaison sur le récepteur, ou ils peuvent être conçus pour se lier à des sites allostériques, modifiant la conformation du récepteur et empêchant la reconnaissance du ligand. A
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Il a été démontré que l'amiloride, un diurétique d'épargne potassique, inhibe la fonction de CD206 en interférant avec son processus d'endocytose. Par ce mécanisme, il peut également réguler à la baisse l'expression ou l'activité de la protéine. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un isoflavonoïde présent dans les produits à base de soja, peut inhiber divers processus cellulaires. On suppose que la génistéine pourrait supprimer l'expression de CD206, potentiellement par le biais de ses effets anti-inflammatoires plus larges. | ||||||
Polysorbate 60 | 9005-67-8 | sc-281134 sc-281134A | 100 ml 500 ml | $37.00 $59.00 | ||
Les mannanes peuvent se lier de manière compétitive à CD206, empêchant son interaction avec ses ligands naturels. Cette inhibition compétitive pourrait conduire à une réduction de l'expression de CD206, car les cellules diminuent souvent la production des récepteurs qui sont occupés de façon persistante. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol, un métabolite du resvératrol, inhibe plusieurs voies de signalisation. Il peut indirectement affecter l'expression de CD206 par ses effets modulateurs sur l'activation des macrophages. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nystatine, un agent antifongique, peut interférer avec le cholestérol cellulaire, ce qui pourrait perturber les radeaux lipidiques et la localisation ou la fonction de plusieurs récepteurs, dont potentiellement le CD206. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, il peut affecter plusieurs processus cellulaires, ce qui pourrait indirectement réduire l'expression ou l'activité de CD206. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antipsychotique qui affecte divers processus cellulaires. Elle peut potentiellement inhiber l'expression ou la fonction de CD206, peut-être par le biais de ses effets sur les membranes cellulaires et les protéines associées. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Ce composé appauvrit les membranes cellulaires en cholestérol, ce qui peut perturber la fonction des radeaux lipidiques. Cela peut avoir un impact sur la localisation ou la fonction de plusieurs protéines membranaires, y compris peut-être le CD206. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
La filipine se lie au cholestérol dans les membranes cellulaires, ce qui peut perturber les radeaux lipidiques. Cela peut affecter la fonction ou l'expression de plusieurs récepteurs et pourrait avoir des implications pour le CD206. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur non compétitif de l'activité GTPase de la dynamine, qui est impliquée dans l'endocytose. En inhibant l'endocytose, dynasore peut avoir un impact sur la fonction ou l'expression des récepteurs endocytaires, y compris potentiellement CD206. | ||||||