Inhibiteurs CD206

Les inhibiteurs de CD206 les plus courants comprennent, entre autres, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, la génistéine CAS 446-72-0, le polysorbate 60 CAS 9005-67-8, le piceatannol CAS 10083-24-6 et la nystatine CAS 1400-61-9.

Les inhibiteurs de CD206 englobent une gamme de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité du récepteur CD206, également connu sous le nom de récepteur de mannose. CD206 est une protéine transmembranaire de type I principalement exprimée à la surface des macrophages et des cellules dendritiques. Elle se caractérise par de multiples domaines de lectine de type C qui lui permettent de se lier à des structures glucidiques, notamment le mannose, le fucose et la N-acétylglucosamine, que l'on trouve couramment à la surface des agents pathogènes et des glycoprotéines endogènes. Le récepteur joue un rôle dans l'endocytose, médiant l'internalisation et l'élimination des molécules glycosylées. Les inhibiteurs de CD206 visent à bloquer la liaison des ligands au récepteur, inhibant ainsi la capacité du récepteur à internaliser ces molécules. La conception de ces inhibiteurs implique la création de molécules qui peuvent interagir de manière compétitive ou non compétitive avec les domaines de reconnaissance des hydrates de carbone du CD206, empêchant les interactions ligand-récepteur normales.

Le développement chimique des inhibiteurs de CD206 nécessite une compréhension approfondie de la structure du récepteur et du processus de liaison au ligand. Les inhibiteurs peuvent être spécifiquement conçus pour imiter la structure des ligands naturels, entrant ainsi en compétition pour les sites de liaison sur le récepteur, ou ils peuvent être conçus pour se lier à des sites allostériques, modifiant la conformation du récepteur et empêchant la reconnaissance du ligand. A