CD206 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD206 incluyen, pero no se limitan a, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Genisteína CAS 446-72-0, Polisorbato 60 CAS 9005-67-8, Piceatannol CAS 10083-24-6 y Nistatina CAS 1400-61-9.
Los inhibidores de CD206 abarcan una gama de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad del receptor CD206, también conocido como receptor de manosa. CD206 es una proteína transmembrana de tipo I que se expresa predominantemente en la superficie de macrófagos y células dendríticas. Se caracteriza por múltiples dominios de lectina de tipo C que le permiten unirse a estructuras de hidratos de carbono, como la manosa, la fucosa y la N-acetilglucosamina, que suelen encontrarse en la superficie de patógenos y glucoproteínas endógenas. El receptor interviene en la endocitosis, mediando la internalización y eliminación de moléculas glicosiladas. El objetivo de los inhibidores de CD206 es bloquear la unión de los ligandos al receptor, inhibiendo así la capacidad del receptor para internalizar estas moléculas. El diseño de estos inhibidores implica la creación de moléculas que puedan interactuar de forma competitiva o no competitiva con los dominios de reconocimiento de carbohidratos de CD206, impidiendo las interacciones normales ligando-receptor.
El desarrollo químico de inhibidores de CD206 requiere un conocimiento profundo de la estructura del receptor y del proceso de unión al ligando. Los inhibidores pueden diseñarse específicamente para imitar la estructura de los ligandos naturales, compitiendo así por los sitios de unión en el receptor, o pueden diseñarse para unirse a sitios alostéricos, alterando la conformación del receptor e impidiendo el reconocimiento del ligando. A
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Se ha demostrado que la amilorida, un diurético ahorrador de potasio, inhibe la función de la CD206 al interferir en su proceso de endocitosis. A través de este mecanismo, también puede regular a la baja la expresión o la actividad de la proteína. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un isoflavonoide presente en los productos de soja, puede inhibir diversos procesos celulares. Se especula que la genisteína podría suprimir la expresión de CD206, potencialmente a través de sus efectos antiinflamatorios más amplios. | ||||||
Polysorbate 60 | 9005-67-8 | sc-281134 sc-281134A | 100 ml 500 ml | $37.00 $59.00 | ||
El manano puede unirse competitivamente al CD206, impidiendo su interacción con sus ligandos naturales. Esta inhibición competitiva podría conducir a una reducción de la expresión de CD206, ya que las células suelen disminuir la producción de los receptores que están ocupados de forma persistente. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Se ha descubierto que el piceatannol, un metabolito del resveratrol, inhibe varias vías de señalización. Puede afectar indirectamente a la expresión de CD206 a través de sus efectos moduladores sobre la activación de los macrófagos. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nistatina, un agente antifúngico, puede interferir con el colesterol celular, lo que podría alterar las balsas lipídicas y la localización o función de varios receptores, incluido potencialmente el CD206. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 es un antagonista de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, puede afectar a varios procesos celulares, lo que podría reducir indirectamente la expresión o la actividad de CD206. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina es un antipsicótico que afecta a varios procesos celulares. Puede inhibir potencialmente la expresión o la función de la CD206, posiblemente a través de sus efectos sobre las membranas celulares y las proteínas asociadas. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Este compuesto agota el colesterol de las membranas celulares, alterando potencialmente la función de las balsas lipídicas. Esto puede repercutir en la localización o la función de varias proteínas de membrana, incluida posiblemente la CD206. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
La filipina se une al colesterol de las membranas celulares, alterando potencialmente las balsas lipídicas. Esto puede afectar a la función o expresión de varios receptores, y podría tener implicaciones para CD206. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
El dinasore es un inhibidor no competitivo de la actividad GTPasa de la dinamina, implicada en la endocitosis. Al inhibir la endocitosis, el dynasore puede repercutir en la función o la expresión de los receptores endocíticos, incluido potencialmente el CD206. | ||||||