Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CCP3 Activateurs

Les activateurs CCP3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Les activateurs de la CCP3 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui influencent diverses voies biochimiques, conduisant finalement à l'amélioration de l'activité fonctionnelle de la CCP3. La forskoline, par son action sur l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc et active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines dans la cascade de signalisation de la CCP3, renforçant ainsi son activité. De même, la PMA active la PKC, qui pourrait phosphoryler et influencer positivement les voies liées à la CCP3. L'EGCG, en inhibant certaines kinases, peut atténuer la régulation négative de la CCP3, ce qui permet d'augmenter son activité. L'Ionomycine et l'A23187, en tant qu'ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire et activent ainsi les enzymes dépendantes du calcium qui pourraient renforcer la signalisation de la CCP3. Le S1P, par ses actions médiées par les récepteurs, peut activer les effecteurs en aval qui conduisent à l'activation de la CCP3.

En outre, des inhibiteurs comme LY294002 et U0126 ciblent PI3K et MEK1/2, respectivement, entraînant un changement dans la signalisation cellulaire qui peut favoriser l'activation de la CCP3. Le SB203580, en inhibant la MAP kinase p38, permet potentiellement l'activation de voies alternatives qui pourraient soutenir les fonctions de la CCP3. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur général de kinases, peut indirectement renforcer l'activité de la CCP3 en inhibant préférentiellement les kinases qui régulent négativement la CCP3. L'anisomycine déclenche la voie JNK de réponse au stress, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de la CCP3. L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, entraîne une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation de la CCP3, ce qui pourrait amplifier l'activité de la CCP3. Collectivement, ces activateurs de CCP3 exercent leurs effets par le biais de réseaux de signalisation complexes, garantissant le renforcement des fonctions de CCP3 sans qu'il soit nécessaire de les lier directement ou de les réguler au niveau génétique.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline est un labdane diterpène qui active l'enzyme adénylyl cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). Des niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité de la CCP3 en activant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer les protéines en aval impliquées dans les voies fonctionnelles de la CCP3.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un diester du phorbol et un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines cibles qui font partie de la cascade de signalisation de la CCP3, ce qui entraîne un renforcement de l'activité de la CCP3.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert qui a une activité inhibitrice sur les kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut réduire les influences régulatrices négatives sur la CCP3, ce qui entraîne une augmentation de son activité.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, modulant ainsi potentiellement les protéines kinases et phosphatases dépendantes du calcium qui peuvent renforcer les voies de signalisation du CCP3.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Le S1P est un lipide bioactif qui agit par l'intermédiaire des récepteurs couplés aux protéines G pour activer les voies de signalisation en aval, y compris celles qui pourraient augmenter l'activité de la CCP3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur spécifique de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). L'inhibition de la PI3K peut entraîner une modification de la signalisation en aval qui peut renforcer le rôle fonctionnel de la CCP3 dans la cellule.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur sélectif des protéines kinases activées par les mitogènes (MEK1/2). En inhibant MEK1/2, U0126 peut modifier la dynamique de la signalisation en faveur des voies qui renforcent l'activité de CCP3.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la p38 peut conduire à l'activation d'autres voies susceptibles de favoriser l'augmentation de l'activité de la CCP3.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, comme l'ionomycine, et peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent renforcer la fonction de la CCP3.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Bien qu'elle inhibe de multiples kinases, elle peut activer sélectivement les voies liées à la CCP3 en désinhibant des protéines spécifiques qui répriment habituellement l'activité de la CCP3.