Inhibiteurs CCNI2
Les inhibiteurs courants du CCNI2 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Flavopiridol CAS 146426-40-6, le Purvalanol A CAS 212844-53-6 et le Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Les inhibiteurs de CCNI2 englobent une gamme de composés conçus pour interférer avec le rôle de la protéine dans la progression du cycle cellulaire. En tant que protéine régulatrice, CCNI2 est supposée agir par le biais de l'activation des kinases cycline-dépendantes (CDK) qui sont essentielles pour la transition à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Les inhibiteurs agissent en ciblant les activités de ces kinases. Par exemple, certaines petites molécules inhibitrices agissent en bloquant sélectivement l'activité kinase des CDK potentiellement activées par CCNI2, diminuant ainsi la capacité de CCNI2 à faire passer les cellules de la phase G1 à la phase S, une transition critique dans la progression du cycle cellulaire. En empêchant la formation de complexes CCNI2-CDK, ces inhibiteurs entravent indirectement le rôle de CCNI2 dans la régulation du cycle cellulaire. En outre, certains inhibiteurs sont capables d'influencer plusieurs CDK, qui pourraient inclure celles qui interagissent avec CCNI2, ce qui élargit encore le champ de l'inhibition. Ces composés peuvent entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de CCNI2 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à la progression du cycle cellulaire.
Les mécanismes biochimiques de l'inhibition de CCNI2 sont complexes et divers, étant donné l'interaction de la protéine avec divers composants de la machinerie du cycle cellulaire. Certains inhibiteurs exercent leurs effets en se liant aux sites de liaison à l'ATP des CDK, empêchant ainsi la fixation de l'ATP et la phosphorylation subséquente des protéines cibles, qui est essentielle à la progression du cycle cellulaire. Cette inhibition compétitive de l'ATP peut réduire efficacement l'activité des complexes CDK associés au CCNI2. D'autres inhibiteurs peuvent déstabiliser ces complexes ou modifier leur localisation subcellulaire, entravant ainsi davantage la capacité de CCNI2 à promouvoir l'avancement du cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur sélectif des CDK4 et CDK6, qui sont étroitement liés aux CDK que CCNI2 pourrait activer. En inhibant ces kinases, ce composé pourrait réduire l'activité des complexes CDK associés à CCNI2, ce qui entraînerait une diminution de la capacité de CCNI2 à promouvoir la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Cible diverses CDK, y compris CDK2, qui peut interagir avec CCNI2. En inhibant CDK2, la roscovitine pourrait entraver la formation des complexes CCNI2-CDK qui sont essentiels pour la transition de phase G1/S, inhibant indirectement la fonction de CCNI2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Puissant inhibiteur des CDK, le flavopiridol pourrait perturber l'activité des CDK qui s'associent à CCNI2, ce qui pourrait entraver la progression du cycle cellulaire facilitée par CCNI2. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inhibe sélectivement les CDK, y compris CDK1, CDK2 et CDK5. Si CCNI2 forme des complexes avec ces CDK, le purvalanol A inhiberait leur activité, inhibant ainsi les fonctions de régulation du cycle cellulaire de CCNI2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
En tant qu'inhibiteur de CDK multiples, le dinaciclib pourrait entraver l'activité kinase des complexes CDK qui incluent CCNI2, réduisant indirectement le rôle de CCNI2 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Inhibiteur connu des CDK, il pourrait entraver l'activité kinase des CDK associées à CCNI2, bloquant ainsi la progression du cycle cellulaire normalement favorisée par CCNI2. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibe CDK1 et CDK5 et pourrait potentiellement inhiber d'autres CDK que CCNI2 pourrait activer. Cette inhibition pourrait empêcher CCNI2 d'exercer ses effets sur la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Cible les CDK1, CDK2 et CDK5, affectant potentiellement l'activité kinase des complexes CDK associés à CCNI2 et inhibant ainsi indirectement la fonction de CCNI2 dans le cycle cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inhibiteur sélectif des CDK4 et CDK6. En inhibant ces kinases, le ribociclib pourrait réduire l'activité des complexes CDK associés au CCNI2, entraînant une diminution de la capacité du CCNI2 à promouvoir la progression du cycle cellulaire. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Un puissant inhibiteur de CDK2, CDK7 et CDK9, qui peut interagir avec CCNI2. En inhibant ces kinases, le SNS-032 pourrait diminuer l'activité des complexes CDK associés à CCNI2, inhibant indirectement l'activité de CCNI2. | ||||||