Inhibiteurs CCL16
Les inhibiteurs courants de CCL16 comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'aspirine CAS 50-78-2, le Rolipram CAS 61413-54-5, le SP600125 CAS 129-56-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de CCL16 sont des composés chimiques conçus pour interagir spécifiquement avec la chimiokine CCL16, également connue sous le nom de chimiokine exprimée par le foie (LEC), et pour l'inhiber. La CCL16 fait partie de la famille des chimiokines CC, qui est impliquée dans la régulation du mouvement et de l'activité des cellules immunitaires, telles que les monocytes et les lymphocytes, par le biais de gradients chimiotactiques. CCL16 se lie à de multiples récepteurs, notamment CCR1, CCR2, CCR5 et CCR8, chacun d'entre eux déclenchant différentes voies de signalisation en aval. L'inhibition de la CCL16 entrave sa capacité à activer ces récepteurs, empêchant ainsi la chimiokine d'exercer ses effets biologiques habituels, tels que le recrutement, la migration et l'activation des cellules en réponse à divers signaux physiologiques. La chimiokine CCL16 est exprimée dans des tissus spécifiques, en particulier dans le foie, mais son expression peut également être observée dans d'autres contextes, notamment en réponse à des stimuli inflammatoires. Les structures chimiques des inhibiteurs de CCL16 sont généralement optimisées pour garantir une spécificité et une affinité élevées pour la chimiokine CCL16 ou ses récepteurs d'interaction. Ces inhibiteurs peuvent être composés de petites molécules, de peptides ou d'agents biologiques plus importants qui se lient soit à la CCL16 elle-même, soit aux sites de liaison de ses récepteurs. Ce faisant, ils perturbent l'interaction moléculaire entre le CCL16 et ses récepteurs, ce qui entraîne la modulation des voies de signalisation en aval activées par cette chimiokine. Le développement de tels inhibiteurs nécessite une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle du CCL16 et de ses surfaces d'interaction avec les récepteurs correspondants. Ce processus implique également des considérations liées à la stabilité, à la solubilité et aux caractéristiques de liaison de l'inhibiteur, qui sont cruciales pour bloquer efficacement la signalisation médiée par la CCL16 et les fonctions cellulaires qui lui sont associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut réguler à la baisse l'expression du CCL16 en activant les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui peut supprimer la production de cytokines pro-inflammatoires, y compris le CCL16, par l'inhibition des facteurs de transcription NF-κB et AP-1. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirine pourrait diminuer l'expression du CCL16 en bloquant les enzymes cyclo-oxygénases, ce qui réduirait la synthèse des prostaglandines, et donc le stimulus inflammatoire nécessaire à la production du CCL16. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram peut conduire à une réduction de l'expression de CCL16 en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait inhiber la transcription des cytokines inflammatoires, y compris CCL16, dans les cellules immunitaires par l'intermédiaire de NF-κB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 pourrait inhiber l'expression du CCL16 en ciblant la kinase c-Jun N-terminale (JNK), une kinase qui, lorsqu'elle est inhibée, peut empêcher l'activation de facteurs de transcription cruciaux pour la transcription du gène CCL16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut inhiber directement la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie des MAP kinases, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'ERK et, potentiellement, une réduction de l'activité transcriptionnelle du gène CCL16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 pourrait diminuer l'expression de CCL16 en bloquant la phosphorylation de IκB-α, empêchant ainsi la libération et la translocation nucléaire de NF-κB, un régulateur clé de la transcription de CCL16. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber l'expression du gène CCL16 en inhibant directement l'activité des facteurs de transcription NF-κB et STAT3, tous deux impliqués dans l'activation transcriptionnelle du gène CCL16. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est susceptible de diminuer l'expression de CCL16 en inhibant l'activité du NF-κB, qui pourrait sinon se lier à la région promotrice de CCL16 et favoriser sa transcription en réponse à des stimuli inflammatoires. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonine peut supprimer l'expression du CCL16 en inhibant la phosphorylation et l'activation de STAT3 et NF-κB, des facteurs de transcription impliqués dans les voies de signalisation conduisant à la production du CCL16. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut inhiber l'expression du CCL16 en empêchant l'activation des voies PI3K-Akt et NF-κB, qui jouent un rôle dans l'activation transcriptionnelle des gènes impliqués dans la réponse inflammatoire, y compris le CCL16. | ||||||