Inhibiteurs CCL12
Les inhibiteurs courants de CCL12 comprennent, sans s'y limiter, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'aspirine CAS 50-78-2, le SP600125 CAS 129-56-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de CCL12 sont une classe de composés chimiques conçus pour bloquer spécifiquement l'activité de CCL12, une chimiokine connue pour son rôle dans la régulation de la migration et de l'activation des cellules immunitaires. Les chimiokines comme CCL12 sont des protéines de signalisation qui guident le mouvement des cellules immunitaires vers les zones d'inflammation ou de lésions tissulaires, jouant un rôle essentiel dans la régulation du système immunitaire et la communication cellulaire. Les inhibiteurs de CCL12 agissent en se liant à la chimiokine elle-même ou en ciblant ses récepteurs, qui sont généralement des récepteurs couplés aux protéines G à la surface des cellules immunitaires. En interférant avec l'interaction entre la CCL12 et ses récepteurs, ces inhibiteurs empêchent la chimiokine de déclencher des voies de signalisation en aval qui conduisent au recrutement et à l'activation des cellules immunitaires.La conception structurelle des inhibiteurs de la CCL12 implique souvent des molécules qui peuvent interagir avec des sites de liaison spécifiques sur la chimiokine ou sur ses récepteurs. Ces inhibiteurs forment généralement des interactions non covalentes telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes ou des contacts ioniques qui stabilisent leur liaison à la protéine cible. Selon leur mode d'action, les inhibiteurs de CCL12 peuvent agir de manière compétitive en occupant directement le site de liaison de la chimiokine, l'empêchant ainsi d'interagir avec son récepteur, ou ils peuvent agir de manière allostérique en se liant à des sites secondaires qui induisent des changements de conformation de la chimiokine ou de son récepteur. Des techniques avancées telles que l'amarrage moléculaire, la cristallographie et la conception de médicaments basée sur la structure sont utilisées pour développer des inhibiteurs de CCL12 ayant une spécificité et une puissance élevées. Grâce à leur action, ces inhibiteurs aident les chercheurs à comprendre le rôle de la CCL12 dans le fonctionnement du système immunitaire, en mettant en lumière son implication dans des processus tels que le trafic des cellules immunitaires, l'inflammation et la réparation des tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut réguler à la baisse l'expression du CCL12 en se liant aux récepteurs cytosoliques des glucocorticoïdes, qui se transloquent dans le noyau cellulaire et interagissent avec les éléments de réponse aux glucocorticoïdes dans le promoteur du gène CCL12 pour supprimer la transcription du gène. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirine pourrait diminuer l'expression du CCL12 en acétylant de manière irréversible l'enzyme cyclooxygénase, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, réduisant ainsi les stimuli inflammatoires à l'origine de l'expression du gène CCL12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 pourrait inhiber l'expression de CCL12 en bloquant la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans l'activation des facteurs de transcription qui augmentent l'expression de CCL12 en réponse à des signaux inflammatoires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut supprimer l'expression du gène CCL12 en inhibant sélectivement MEK1 et MEK2, qui sont des activateurs en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK, réduisant ainsi l'activité transcriptionnelle vers le gène CCL12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 pourrait diminuer l'expression du CCL12 en inhibant spécifiquement la MAPK p38 qui, lorsqu'elle est activée, favorise la production de nombreuses cytokines inflammatoires, dont le CCL12, au niveau transcriptionnel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 peut réduire l'expression du CCL12 en inhibant les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), empêchant ainsi la phosphorylation de l'Akt et l'activation subséquente des facteurs de transcription responsables de l'expression du CCL12. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 pourrait réduire l'expression du CCL12 en inhibant la phosphorylation de l'IκBα, empêchant ainsi la libération et la translocation nucléaire du NF-κB, un facteur de transcription clé qui favorise l'expression du CCL12. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine diminue l'expression du gène CCL12 en inhibant l'activation de NF-κB et en supprimant les cascades de signaux inflammatoires qui sont des déclencheurs en amont de la transcription du gène CCL12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine pourrait inhiber l'expression du gène CCL12 en empêchant la phosphorylation et l'activation de facteurs de transcription tels que NF-κB et AP-1, qui sont impliqués dans les réponses cellulaires conduisant à une augmentation de l'expression du gène CCL12. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram peut supprimer l'expression de CCL12 en inhibant sélectivement la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire, qui à son tour peut inhiber l'expression de gènes inflammatoires tels que CCL12. | ||||||