CCDC159 Activateurs
Les activateurs courants du CCDC159 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs du CCDC159 englobent une gamme de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC159 par le biais de divers mécanismes cellulaires. La forskoline et l'IBMX agissent tous deux en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui pourrait renforcer la fonction du CCDC159 s'il est impliqué dans des processus dépendant de l'AMPc. L'ionomycine et l'A23187, en tant qu'ionophores calciques, élèveraient les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait influencer le CCDC159 s'il joue un rôle dans les voies dépendant du calcium. Le PMA, par l'activation de la protéine kinase C, pourrait modifier l'activité du CCDC159 dans les voies de signalisation dépendant de la PKC. L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, peut conduire à un état de phosphorylation accrue qui pourrait affecter l'activité du CCDC159 s'il est régulé par l'état de phosphorylation.
Des composés comme le LY294002 et le PD98059, qui ciblent respectivement les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK, influencent également l'activité du CCDC159. Si le CCDC159 fait partie de ces voies, son activité pourrait être augmentée par l'action de ces inhibiteurs. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, pourrait également avoir un impact sur la fonction du CCDC159 si ce dernier est impliqué dans la signalisation calcique. La génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, et le gallate d'épigallocatéchine, en affectant de multiples voies de signalisation, pourraient tous deux créer un environnement dans lequel l'activité du CCDC159 est régulée à la hausse s'il fait partie des voies dépendant des tyrosines kinases. Enfin, la molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate peut renforcer la fonction du CCDC159 en modulant les voies de signalisation des sphingolipides. Collectivement, ces composés représentent une approche diversifiée pour augmenter potentiellement l'activité du CCDC159 en ciblant des mécanismes et des voies cellulaires différents, mais spécifiques, qui pourraient logiquement se croiser avec le rôle fonctionnel du CCDC159.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler diverses protéines, dont potentiellement CCDC159 ou des protéines interagissant avec CCDC159, afin d'améliorer son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui entraîne leur accumulation. L'augmentation des niveaux d'AMPc peut alors activer la PKA, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du CCDC159. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à des effets en aval qui pourraient renforcer l'activité fonctionnelle du CCDC159 en modulant les protéines qui interagissent avec le CCDC159 ou le régulent. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant potentiellement les protéines kinases et phosphatases dépendantes du calcium qui pourraient moduler l'activité du CCDC159. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases, modifiant potentiellement les voies de signalisation qui pourraient se croiser avec celles régulées par le CCDC159, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui pourrait conduire à des altérations de la voie de signalisation AKT en aval, affectant potentiellement l'activité fonctionnelle du CCDC159. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est impliquée dans la voie de signalisation des sphingolipides, qui peut influencer une variété de processus cellulaires, y compris potentiellement ceux régulés par le CCDC159, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, qui pourrait activer les voies de signalisation dépendantes du calcium et potentiellement renforcer l'activité du CCDC159. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui pourrait conduire à une activation sélective des voies de signalisation impliquant CCDC159 en inhibant les kinases qui régulent négativement CCDC159 ou ses voies associées. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA et pourrait donc renforcer indirectement l'activité du CCDC159 en modulant l'état de phosphorylation du CCDC159 ou de ses protéines d'interaction. | ||||||