Inhibiteurs CCDC105
Les inhibiteurs courants du CCDC105 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de CCDC105 constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui interagissent avec diverses voies de signalisation, ce qui peut conduire à l'inhibition de l'activité fonctionnelle de la protéine CCDC105. Ces inhibiteurs agissent par différents mécanismes pour obtenir cet effet, impliquant souvent la modulation de l'activité kinase ou l'altération de voies de signalisation spécifiques qui sont essentielles pour la régulation fonctionnelle de la protéine CCDC105.
La staurosporine et la chélérythrine, par exemple, ciblent directement l'activité kinase, qui est cruciale pour la régulation dépendante de la phosphorylation de nombreuses protéines, dont CCDC105. L'inhibition de ces kinases pourrait empêcher la phosphorylation nécessaire à l'activation de CCDC105 ou à son interaction avec d'autres composants cellulaires. De même, Go6983 et d'autres inhibiteurs de la PKC comme la chélérythrine peuvent perturber les voies médiées par la PKC, affectant potentiellement l'activité du CCDC105 en modifiant son état de phosphorylation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'histone désacétylase, elle entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui favorise généralement la transcription. Cependant, dans le contexte du CCDC105, si l'hyperacétylation entraîne la régulation à la hausse d'une protéine répressive qui régule spécifiquement le CCDC105 à la baisse, il en résulterait une diminution de l'activité du CCDC105. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La voie PI3K/AKT est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris la régulation des facteurs de transcription. L'inhibition de la PI3K pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation de l'AKT, ce qui réduirait la transcription du CCDC105 s'il est dépendant de l'AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si l'activité du CCDC105 dépend de la signalisation ERK, l'inhibition de la MEK entraînerait une diminution de l'activation de l'ERK et, par conséquent, réduirait la fonction du CCDC105. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Il inhibe la signalisation de la MAPK p38 qui pourrait être impliquée dans la régulation de CCDC105. Si le CCDC105 est activé par des voies pilotées par la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 entraînerait une diminution de l'activité du CCDC105. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Elle inhibe la voie mTOR, qui peut jouer un rôle dans la traduction de protéines spécifiques. Si le CCDC105 est traduit de manière mTOR-dépendante, la rapamycine peut diminuer son expression et donc son activité fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, il empêche la dégradation des protéines inhibitrices qui pourraient faire partie du système ubiquitine-protéasome régulant la stabilité du CCDC105, entraînant une diminution de sa fonction. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog. Si la fonction de CCDC105 est régulée par des composants de la voie Hedgehog, la cyclopamine diminuerait la signalisation Hedgehog, réduisant potentiellement l'activité de CCDC105. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase. Il inhibe la voie de signalisation Notch. Si l'activité du CCDC105 est influencée par la signalisation Notch, l'inhibition par le DAPT pourrait conduire à une réduction de la fonction du CCDC105. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, un autre composant de la voie MAPK/ERK. Comme l'U0126, en inhibant la MEK, le PD98059 diminuerait l'activation de l'ERK, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du CCDC105 s'il est ERK-dépendant. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, et elle conduirait de la même manière à une diminution de la phosphorylation de l'AKT et réduirait potentiellement la fonction du CCDC105 si elle est régulée par la voie PI3K/AKT. | ||||||