Date published: 2025-11-24

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cathepsin M Activateurs

Les activateurs courants de la cathepsine M comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, le resvératrol CAS 501-36-0, la calpeptine CAS 117591-20-5, le GW 4064 CAS 278779-30-9 et l'hespéridine CAS 520-26-3.

La cathepsine M, une protéase à cystéine lysosomale, joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en participant à la dégradation et au renouvellement des protéines dans les lysosomes. Elle fait partie de la famille des cathepsines, qui comprend diverses protéases impliquées dans des processus cellulaires tels que la dégradation des protéines, la présentation des antigènes et le remodelage de la matrice extracellulaire. La cathepsine M, en particulier, se caractérise par sa large spécificité de substrat, ce qui lui permet de cliver une gamme variée de protéines, contribuant ainsi à la régulation des fonctions cellulaires. La fonction principale de la cathepsine M tourne autour de son rôle dans la voie de dégradation lysosomale. Située dans les lysosomes, la cathepsine M participe à la dégradation des protéines, des peptides et des débris cellulaires, assurant ainsi l'élimination des composants cellulaires endommagés ou inutiles. Ce processus est crucial pour l'homéostasie cellulaire, car il empêche l'accumulation de protéines non fonctionnelles ou potentiellement nocives dans la cellule. En outre, la cathepsine M est impliquée dans la présentation des antigènes, où elle joue un rôle dans le traitement des antigènes en vue de leur présentation sur les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), influençant ainsi les réponses immunitaires.

L'activation de la cathepsine M implique des mécanismes moléculaires complexes, souvent modulés par divers signaux et voies cellulaires. L'un des mécanismes généraux d'activation comprend la régulation par la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC, induite par des facteurs externes tels que les esters de phorbol comme la PMA, déclenche une cascade d'événements en aval conduisant à une augmentation de l'expression de la cathepsine M et de son activité enzymatique. En outre, la modulation des voies de signalisation telles que la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) et le récepteur X des farnésoïdes (FXR) peut également influencer l'activité de la cathepsine M. L'activation de l'AMPK ou du FXR déclenche des cascades de signalisation qui ont un impact sur l'expression de la cathepsine M, influençant finalement ses fonctions enzymatiques dans les lysosomes. Le réseau complexe de mécanismes de régulation régissant l'activation de la cathepsine M souligne son importance dans les processus cellulaires. Si les modulateurs chimiques évoqués dans la section précédente donnent un aperçu des moyens potentiels d'influencer la cathepsine M, la complexité de ces interactions souligne la nécessité de poursuivre les recherches pour élucider les voies moléculaires précises et les événements cellulaires qui régissent l'activation de cette protéase lysosomale. La compréhension de ces subtilités contribue non seulement à notre connaissance des processus cellulaires fondamentaux, mais jette également les bases d'applications potentielles dans divers domaines, notamment la biologie cellulaire et la pharmacologie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Active la cathepsine M par le biais de l'activation de la PKC. Le PMA se lie à la PKC et l'active, ce qui entraîne des événements de signalisation en aval qui renforcent l'expression et l'activité de la cathepsine M, favorisant ses fonctions enzymatiques dans les processus cellulaires.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Activateur indirect de la cathepsine M en modulant la SIRT1. Le resvératrol renforce l'activité de la SIRT1 qui, à son tour, désacétyle et active la cathepsine M. Cette interaction moléculaire favorise la fonctionnalité de la cathepsine M dans les processus cellulaires influencés par la SIRT1.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$119.00
$447.00
28
(1)

Elle active la cathepsine M en inhibant la calpaïne. La calpeptine supprime la calpaïne, empêchant son effet inhibiteur sur la cathepsine M. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'activité de la cathepsine M, contribuant à l'amélioration des processus cellulaires associés à cette protéase.

GW 4064

278779-30-9sc-218577
5 mg
$93.00
13
(1)

Augmente la régulation de la cathepsine M par l'activation du FXR. GW4064 active FXR, déclenchant une cascade d'événements qui aboutissent à la promotion de l'expression et de l'activité enzymatique de la cathepsine M, influençant ainsi les processus cellulaires liés à cette protéase.

Hesperidin

520-26-3sc-205711
sc-205711A
25 g
100 g
$80.00
$200.00
5
(1)

Activateur indirect par modulation de Nrf2. L'hespéridine active Nrf2 qui, à son tour, influence positivement l'expression de la cathepsine M. Cette interaction moléculaire renforce la capacité de la cathepsine M à s'exprimer. Cette interaction moléculaire renforce la fonction de la cathepsine M, ce qui a un impact sur les processus cellulaires régis par cette protéase.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Activation de la cathepsine M via l'inhibition de la MAPK p38. Le SB203580 supprime la MAPK p38, atténuant son effet inhibiteur sur la cathepsine M. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'activité de la cathepsine M, contribuant ainsi aux processus cellulaires influencés par cette protéase.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Augmente l'activité de la cathepsine M par l'inhibition de la PKC. Le bisindolylmaléimide I inhibe la PKC, libérant son effet inhibiteur sur la cathepsine M. Cette libération entraîne une augmentation de la fonctionnalité de la cathepsine M, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à cette protéase.

Ursolic Acid

77-52-1sc-200383
sc-200383A
50 mg
250 mg
$55.00
$176.00
8
(1)

Augmente la régulation de la cathepsine M via l'activation de l'AMPK. L'acide ursolique active l'AMPK, initiant des voies de signalisation qui aboutissent à une augmentation de l'expression et de l'activité de la cathepsine M, influençant ainsi les processus cellulaires régis par cette protéase.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Activation de la cathepsine M par inhibition de NF-κB. Le BAY 11-7082 inhibe le NF-κB, atténuant son effet inhibiteur sur la cathepsine M. Cette atténuation entraîne une augmentation de l'activité de la cathepsine M, ce qui a un impact sur les processus cellulaires influencés par cette protéase.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

Régule à la hausse la cathepsine M via l'activation de l'AMPK. L'A769662 active l'AMPK, déclenchant une cascade d'événements qui conduisent à une augmentation de l'expression et de l'activité enzymatique de la cathepsine M, influençant les processus cellulaires associés à cette protéase.