Cathepsin-M-Inhibitoren sind eine Klasse von Wirkstoffen, die die Aktivität von Cathepsin M modulieren sollen, einer Protease, von der man annimmt, dass sie an verschiedenen Funktionen beteiligt ist, u. a. an der Bindung von Kollagen und Fibronektin sowie an Prozessen wie dem Kollagenabbau und dem Eindringen von Viren in Wirtszellen. Cathepsin M, das sich im Golgi-Apparat, im multivesikulären Körper und in der Plasmamembran befindet und sowohl im extrazellulären Raum als auch in den Lysosomen aktiv ist, spielt eine wichtige Rolle bei der zellulären Homöostase und der Reaktion auf extrazelluläre Signale. Direkte Inhibitoren wie E-64, Leupeptin, CA-074 und Odanacatib greifen gezielt in die proteolytische Aktivität von Cathepsin M ein. Durch die Unterbrechung der Kollagen- und Fibronektinbindungsaktivitäten beeinflussen diese Inhibitoren Prozesse wie den Kollagenabbau und das Eindringen von Viren in Wirtszellen. Sie verändern die Funktionen der Lysosomen und des extrazellulären Raums und beeinflussen damit möglicherweise zelluläre Prozesse, die für Virusinfektionen und Interaktionen mit der extrazellulären Matrix entscheidend sind.
Indirekte Inhibitoren wie FYDM-MA und Wortmannin beeinflussen die Aktivität von Cathepsin M, indem sie in den mTOR- bzw. PI3K/Akt-Signalweg eingreifen. FYDM-MA moduliert kollagenabbauende Prozesse und die Bindung von Proteinen der Serpin-Familie, während Wortmannin die Bindung von Proteinen der Serpin-Familie und kollagenabbauende Prozesse beeinflusst. Diese indirekten Inhibitoren bieten Einblicke in potenzielle Regulationsmechanismen von Cathepsin M innerhalb zellulärer Signalwege und zeigen, wie eine Veränderung dieser Wege die Funktionen des Proteins in verschiedenen zellulären Kompartimenten beeinflussen kann. Das komplizierte Zusammenspiel dieser Inhibitoren unterstreicht das komplexe Netzwerk der Beteiligung von Cathepsin M an zellulären Prozessen. Die Modulation der Cathepsin M-Aktivität durch direkte und indirekte Inhibitoren bietet einen nuancierten Ansatz, um die Rolle des Proteins bei der Interaktion mit der extrazellulären Matrix, dem Eintritt von Viren und anderen kritischen zellulären Prozessen zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Direkter Inhibitor von Cathepsin M, der auf dessen proteolytische Aktivität abzielt. Stört die Kollagen- und Fibronektin-Bindungsaktivitäten und beeinflusst Prozesse wie den Kollagenabbau und den Eintritt von Viren in Wirtszellen. Beeinflusst die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Direkter Inhibitor von Cathepsin M, der dessen proteolytische Aktivität hemmt. Moduliert katabolische Kollagenprozesse und die Proteinbindungsaktivität der Serpin-Familie. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und beeinflusst möglicherweise den Eintritt von Viren in Wirtszellen. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Direkter Inhibitor, der auf Cathepsin M abzielt und dessen proteolytische Aktivität spezifisch hemmt. Stört die Fibronektinbindung und Kollagen-Katabolismusprozesse. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und kann sich möglicherweise auf Prozesse wie das Eindringen von Viren in Wirtszellen auswirken. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
Direkter Inhibitor von Cathepsin M, der dessen proteolytische Aktivität moduliert. Beeinflusst katabolische Kollagenprozesse und die Proteinbindungsaktivität der Serpin-Familie. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und beeinflusst möglicherweise Prozesse wie den Eintritt von Viren in Wirtszellen. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Direkter Inhibitor, der auf Cathepsin M abzielt und dessen proteolytische Aktivität spezifisch hemmt. Stört die Proteinbindung der Serpin-Familie und die Fibronektin-Bindungsaktivitäten. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und beeinflusst möglicherweise Prozesse wie den Eintritt von Viren in Wirtszellen. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Indirekter Inhibitor von Cathepsin M, der dessen Aktivität durch Interferenz mit dem mTOR-Signalweg beeinflusst. Moduliert katabolische Kollagenprozesse und die Proteinbindung der Serpin-Familie. Verändert die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und beeinflusst möglicherweise Prozesse wie den Eintritt von Viren in Wirtszellen. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
Indirekter Inhibitor von Cathepsin M, der dessen Aktivität durch Modulation des JNK-Signalwegs beeinflusst. Beeinflusst die Fibronektinbindung und Kollagen-Abbauprozesse. Beeinflusst die Funktionen des lysosomalen und extrazellulären Raums und kann sich dadurch auf Prozesse wie das Eindringen von Viren in Wirtszellen auswirken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Indirekter Inhibitor von Cathepsin M, beeinflusst dessen Aktivität über den PI3K/Akt-Signalweg. Verändert die Serpin-Proteinbindung und Kollagen-Katabolismus-Prozesse. Moduliert lysosomale und extrazelluläre Raumfunktionen und beeinflusst möglicherweise Prozesse wie den Viruseintritt in Wirtszellen. | ||||||