Les inhibiteurs de CASD1 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et inhiber la fonction de CASD1, une protéine codée par le gène CASD1. Cette protéine est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris les voies de transduction des signaux et l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs agissent en se liant à la protéine CASD1 ou en interférant avec ses voies de signalisation, ce qui entraîne une réduction de son activité. Le mécanisme d'action précis de chaque inhibiteur de CASD1 peut varier en fonction de la structure et du site cible du composé. Certains inhibiteurs peuvent se lier directement au site actif de la protéine, bloquant ainsi sa capacité à interagir avec d'autres molécules ou substrats. D'autres peuvent interférer avec les éléments de signalisation en amont qui régulent l'activité de CASD1 ou ses modifications post-traductionnelles, qui sont essentielles à son bon fonctionnement. La structure chimique de ces inhibiteurs est cruciale car elle détermine la spécificité et l'affinité pour CASD1, ainsi que leur capacité à traverser les membranes cellulaires pour atteindre leur cible.
Le développement d'inhibiteurs de CASD1 implique une analyse rigoureuse de la structure de la protéine et des voies de signalisation auxquelles elle participe. Les chercheurs s'efforcent de créer des composés ayant une affinité et une spécificité de liaison élevées afin de garantir que l'inhibition de CASD1 est efficace et sélective, tout en minimisant les effets hors cible. En général, ces inhibiteurs sont de petites molécules qui peuvent facilement se diffuser à travers la membrane cellulaire pour atteindre des cibles intracellulaires. Lorsqu'ils atteignent la protéine CASD1, les inhibiteurs induisent un changement de conformation ou occupent son site actif, empêchant l'action normale de la protéine. L'inhibition de CASD1 peut entraîner une cascade d'effets en aval de la voie de signalisation, aboutissant à l'altération de fonctions cellulaires spécifiques régulées par la protéine. En comprenant les détails complexes du rôle de la protéine dans la cellule, les scientifiques peuvent prédire les conséquences de son inhibition et concevoir des inhibiteurs capables de moduler précisément son activité pour obtenir les résultats cellulaires souhaités.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf qui entrave la voie Raf/MEK/ERK. CASD1, faisant partie des processus de signalisation cellulaire, présenterait une activité fonctionnelle réduite en raison de la régulation à la baisse de la voie ERK, qui est cruciale pour diverses fonctions cellulaires, notamment la croissance et la différenciation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT. La CASD1, si elle dépend de la voie AKT pour un aspect quelconque de sa fonction, serait indirectement inhibée car la voie AKT influence de nombreux processus cellulaires, notamment le métabolisme, la prolifération, la survie cellulaire, la croissance et l'angiogenèse. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque spécifiquement l'activation de la kinase MAPK/ERK, ce qui conduit à l'inhibition de la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes et de la prolifération cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de CASD1 si elle est liée à ces processus cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui perturbe la voie mTORC1, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. Si la fonction de CASD1 est associée à la voie de signalisation mTOR, son activité serait indirectement diminuée par la rapamycine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui entrave la signalisation JNK, laquelle est impliquée dans le contrôle de l'expression des gènes et de l'apoptose cellulaire. L'inhibition de cette voie peut indirectement affecter CASD1 si sa fonction est liée à ces résultats cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui bloque les voies de signalisation médiées par la p38, essentielles aux réponses inflammatoires et à la différenciation. Si CASD1 joue un rôle dans ces voies, son activité serait indirectement affectée par cet inhibiteur. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui bloque la MEK1/2, qui est un régulateur en amont de l'ERK. L'inhibition de cette voie pourrait affecter CASD1 s'il est impliqué dans les processus cellulaires régulés par la voie ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Le WZ4002 est un inhibiteur de l'EGFR qui pourrait potentiellement influencer indirectement CASD1 s'il est impliqué dans les voies de signalisation en aval de l'EGFR, ce qui est important pour la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide est un inhibiteur de la synthèse de la pyrimidine qui entrave la production d'ARN et d'ADN. Si la fonction de CASD1 est liée à la synthèse ou à l'utilisation des nucléotides, cette inhibition pourrait avoir un impact sur son activité. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut affecter CASD1 s'il est impliqué dans les voies de signalisation ou les processus cellulaires régulés par les tyrosine kinases BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. | ||||||