CaMKIIγ Activateurs
Les activateurs communs de CaMKIIγ comprennent, sans s'y limiter, A-769662 CAS 844499-71-4, NS309 CAS 18711-16-5, Forskoline CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.
Les activateurs de CaMKIIγ englobent une gamme variée de composés qui exercent leur influence sur l'activation de CaMKIIγ par le biais de mécanismes de signalisation cellulaire complexes. Un groupe important de cette classe comprend des composés tels que l'A769662, qui activent directement la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'activation de l'AMPK déclenche des événements de signalisation en aval qui se croisent avec les voies régulées par CaMKIIγ, créant un effet de cascade qui aboutit à la phosphorylation et à l'activation de CaMKIIγ. Cette voie d'activation directe souligne l'importance de l'AMPK dans la régulation de l'activité de CaMKIIγ et met en évidence l'interconnexion des réseaux de signalisation cellulaire. Un autre sous-ensemble d'activateurs de CaMKIIγ comprend des composés tels que le NS309, un activateur sélectif des canaux K+ activés par le Ca2+ de petite conductance (canaux SK). L'activation des canaux SK induit une hyperpolarisation de la membrane et réduit les niveaux de Ca2+ intracellulaires, ce qui entraîne une modulation indirecte de l'activation de CaMKIIγ. La diaphonie entre la signalisation des canaux ioniques et les voies régulées par CaMKIIγ illustre l'interaction complexe entre la dynamique des membranes cellulaires et l'activation des protéines. De même, des composés comme le Bay K 8644, un activateur de canaux calciques, augmentent directement les courants des canaux calciques de type L, influençant les concentrations intracellulaires de Ca2+ et l'activation de CaMKIIγ par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium.
Le raloxifène, un modulateur sélectif des récepteurs œstrogéniques (SERM), représente une autre facette des activateurs de CaMKIIγ. Par l'intermédiaire des voies médiées par les récepteurs des œstrogènes, le raloxifène déclenche des événements de signalisation en aval qui recoupent les voies régulées par CaMKIIγ, mettant en évidence l'interaction complexe entre la signalisation des récepteurs nucléaires et l'activation de CaMKIIγ. Cette diversité au sein de la classe chimique met en évidence la nature multiforme de l'activation de CaMKIIγ, chaque composé exerçant ses effets par le biais de mécanismes de signalisation cellulaire distincts.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 est un activateur puissant et sélectif de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant directement l'AMPK, il déclenche des cascades de signalisation en aval, notamment l'inhibition de mTOR et l'induction de l'autophagie. Ceci, à son tour, influence indirectement l'activation de CaMKIIγ par le biais de la diaphonie entre l'AMPK et les voies régulées par CaMKIIγ dans le contexte cellulaire. | ||||||
NS309 | 18711-16-5 | sc-253202 | 5 mg | $108.00 | ||
Le NS309 est un activateur sélectif et puissant des canaux K+ activés par le Ca2+ de petite conductance (canaux SK). L'activation des canaux SK entraîne une hyperpolarisation de la membrane et une réduction des niveaux de Ca2+ intracellulaires, influençant indirectement l'activation de CaMKIIγ. La diminution de la disponibilité du Ca2+ module l'activité de CaMKIIγ par l'interaction des voies de signalisation du Ca2+ au sein du milieu cellulaire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Les niveaux élevés d'AMPc activent la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, module l'activité de CaMKIIγ. Cette activation indirecte se produit par l'intégration des voies de signalisation AMPc/PKA, ce qui entraîne un effet de cascade qui influence finalement la phosphorylation et l'activité de CaMKIIγ. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMPc dibutyryle est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Sa présence dans les cellules entraîne l'activation de la PKA, un acteur clé de la signalisation cellulaire. En influençant les voies dépendantes de la PKA, l'AMPc dibutyryle module indirectement l'activation de CaMKIIγ, mettant en évidence l'interaction complexe entre la signalisation AMPc/PKA et la régulation de CaMKIIγ dans le contexte cellulaire. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 est un activateur de canaux calciques qui renforce spécifiquement les courants des canaux calciques de type L. Cette modulation directe des canaux calciques influence les concentrations intracellulaires de Ca2+, ce qui a ensuite un impact sur l'activation de CaMKIIγ. Le mécanisme implique l'interaction directe de l'afflux de calcium par les canaux de type L et l'activation des voies régulées par CaMKIIγ. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM), influence l'activation de CaMKIIγ par des voies médiées par les récepteurs d'œstrogènes. L'activation des récepteurs d'œstrogènes par le raloxifène déclenche des événements de signalisation en aval qui recoupent les voies régulées par CaMKIIγ, mettant en évidence la complexité de la signalisation des récepteurs nucléaires dans la modulation de l'activité des protéines intracellulaires. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
L'acide tolfénamique est un agent anti-inflammatoire qui peut influencer indirectement l'activation de CaMKIIγ. Il exerce ses effets par la modulation du métabolisme de l'acide arachidonique, ce qui entraîne une altération de la production de prostaglandines. Les modifications de la signalisation cellulaire qui en résultent, notamment celles impliquant les prostaglandines, contribuent à la modulation indirecte de l'activité de CaMKIIγ dans le contexte cellulaire. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
Le nicorandil est un composé hybride qui possède à la fois des propriétés de type nitrate et des propriétés d'ouverture des canaux potassiques sensibles à l'ATP (KATP). En activant les canaux KATP, le nicorandil induit une hyperpolarisation de la membrane et module le statut redox cellulaire. Ces changements contribuent à l'activation indirecte de CaMKIIγ, mettant en évidence l'interaction complexe entre le potentiel membranaire, la signalisation redox et l'activité de CaMKIIγ. | ||||||
Levosimendan | 141505-33-1 | sc-204792 sc-204792A | 100 mg 250 mg | $102.00 $224.00 | ||
Le lévosimendan est un sensibilisateur au calcium et un ouvreur de canaux potassiques. Ses effets inotropes positifs sont médiés par une augmentation de la sensibilité au calcium des myofilaments cardiaques. La modulation de la dynamique du calcium intracellulaire qui s'ensuit influence indirectement l'activation de CaMKIIγ, soulignant l'interconnexion entre la machinerie contractile, l'homéostasie calcique et la régulation de CaMKIIγ au sein des cardiomyocytes. | ||||||
GSK1016790A | 942206-85-1 | sc-255193 | 10 mg | $260.00 | 6 | |
GSK1016790A est un activateur puissant et sélectif du canal TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4). L'activation des canaux TRPV4 entraîne un afflux de calcium, ce qui influe sur les niveaux de calcium intracellulaire. Ceci, à son tour, affecte l'activation de CaMKIIγ à travers l'interaction complexe entre la signalisation calcique médiée par TRPV4 et les voies régulées par CaMKIIγ au sein du milieu cellulaire. | ||||||