Inhibiteurs Calcyon
Les inhibiteurs de Calcyon courants comprennent, entre autres, le chlorhydrate de CGS 21680 CAS 124431-80-7, le Rolipram CAS 61413-54-5, le bromhydrate de SCH-202676 CAS 70375-43-8, la D-Sérine CAS 312-84-5 et la Clozapine CAS 5786-21-0.
Les inhibiteurs de Calcyon sont une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans le domaine des neurosciences et de la biologie cellulaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler une protéine connue sous le nom de Calcyon, qui est un composant essentiel de divers processus cellulaires et voies de signalisation. Calcyon se trouve principalement dans le cerveau et le système nerveux, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche en neurobiologie et la compréhension de la fonction neuronale. En inhibant le Calcyon, ces composés peuvent moduler des processus cellulaires spécifiques, bien que leurs mécanismes et implications exacts puissent varier considérablement en fonction du composé spécifique et du contexte de leur application.
Les inhibiteurs de Calcyon sont souvent utilisés en laboratoire pour étudier le rôle de Calcyon dans la signalisation intracellulaire, le trafic des protéines et la transmission synaptique. Ces composés peuvent fournir des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires et cellulaires complexes qui sous-tendent la communication neuronale. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Calcyon pour explorer la biologie fondamentale des neurones, en aidant à démêler le réseau complexe d'interactions qui régissent la fonction neuronale, et en contribuant finalement à notre compréhension de processus tels que la plasticité synaptique et la libération de neurotransmetteurs. Par conséquent, les inhibiteurs de Calcyon sont des outils indispensables pour les scientifiques qui étudient le système nerveux et ses complexités, et qui mettent en lumière les fondements moléculaires de la santé et des maladies neurologiques.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
CGS 21680 est un agoniste du récepteur A2A de l'adénosine qui active le récepteur A2A, entraînant des voies de signalisation en aval qui inhibent la fonction de Calcyon. Il réduit indirectement l'internalisation du récepteur de la dopamine médiée par Calcyon. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4) qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. Les niveaux élevés d'AMPc interfèrent avec l'internalisation des récepteurs régulée par Calcyon. | ||||||
SCH-202676 hydrobromide | 70375-43-8 | sc-200835 sc-200835A | 10 mg 50 mg | $110.00 $434.00 | ||
Le SCH-202676 est un antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine. En bloquant le récepteur A2A, il affecte indirectement l'internalisation du récepteur de la dopamine médiée par Calcyon. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
La D-Sérine est un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). La modulation des récepteurs NMDA peut influencer le trafic des récepteurs associés à Calcyon. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique atypique qui interagit avec divers récepteurs de neurotransmetteurs. Son effet sur les récepteurs de la dopamine peut influencer le trafic de récepteurs médié par Calcyon. | ||||||
CGP-20712A methanesulfonate salt | 105737-62-0 | sc-507239 | 10 mg | $315.00 | ||
Le CGP 20712A est un antagoniste sélectif des récepteurs β1-adrénergiques. En bloquant les récepteurs β1-adrénergiques, il a un impact indirect sur l'internalisation des récepteurs dopaminergiques associés à Calcyon. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | $133.00 $510.00 | ||
Le MPEP est un antagoniste sélectif du récepteur métabotropique du glutamate 5 (mGluR5). Il module les récepteurs du glutamate, affectant potentiellement les voies liées à Calcyon. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | $150.00 | ||
A-317491 est un antagoniste sélectif des récepteurs P2X3 et P2X2/3. La modulation des récepteurs purinergiques peut influencer le trafic des récepteurs associés à Calcyon. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antipsychotique typique qui interagit avec les récepteurs de la dopamine. Son effet sur les récepteurs de la dopamine peut avoir un impact sur l'endocytose des récepteurs médiée par Calcyon. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
Le YM-58483 est un inhibiteur de canaux calciques exploités par les réserves (CRAC). Il affecte les voies de signalisation du calcium, perturbant potentiellement les fonctions médiées par Calcyon. | ||||||