Structure moléculaire de SCH-202676 hydrobromide, Numéro CAS: 70375-43-8
SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8)
Noms alternatifs:
N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-ylidene)methanamine hydrobromide
Application(s):
SCH-202676 hydrobromide est un modulateur qui inhibe la liaison aux récepteurs couplés aux protéines G
Numéro CAS:
70375-43-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
348.3
Formule Moléculaire:
C15H13N3S•HBr
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Le bromhydrate de SCH-202676 est un modulateur allostérique des récepteurs couplés aux protéines G qui s'est révélé capable d'inhiber la liaison des agonistes et des antagonistes à un large éventail de récepteurs couplés aux protéines G qui ne sont pas structurellement apparentés. Le bromhydrate de SCH-202676 a montré des effets divergents sur les récepteurs puriques. Il inhibe la liaison du radioligand à l'adénosine humaine A1-R, A2A-R et A3-R et affecte ainsi la cinétique de dissociation.
SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8) Références
- SCH-202676: Un modulateur allostérique de la liaison des agonistes et des antagonistes aux récepteurs couplés aux protéines G. | Fawzi, AB., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 30-7. PMID: 11125021
- Étude de l'interaction d'un modulateur allostérique supposé, le bromhydrate de méthanamine N-(2,3-diphényl-1,2,4-thiadiazole-5-(2H)-ylidène) (SCH-202676), avec les récepteurs muscariniques M1 de l'acétylcholine. | Lanzafame, A. and Christopoulos, A. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 830-7. PMID: 14617684
- Synthèse et évaluation biologique de [1,2,4]thiadiazoles substitués en 2,3,5 comme modulateurs allostériques des récepteurs de l'adénosine. | van den Nieuwendijk, AM., et al. 2004. J Med Chem. 47: 663-72. PMID: 14736246
- Effets du modulateur allostérique SCH-202676 sur les récepteurs de l'adénosine et de la P2Y. | Gao, ZG., et al. 2004. Life Sci. 74: 3173-80. PMID: 15081581
- Les modulateurs allostériques affectent l'internalisation des récepteurs humains de l'adénosine A1. | Klaasse, EC., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 522: 1-8. PMID: 16214128
- Le 'modulateur allostérique' SCH-202676 perturbe la fonction des récepteurs couplés aux protéines G par des mécanismes sensibles au sulphydryl. | Lewandowicz, AM., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 422-9. PMID: 16402041
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- Effet de l'activation des récepteurs purinergiques sur l'activité, l'excitabilité et la fonction de la pompe Na+-K+ dans le muscle squelettique dépolarisé. | Broch-Lips, M., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 298: C1438-44. PMID: 20457838
- L'effet de l'adénosine sur la production de cytokines pro-inflammatoires par les cellules T porcines. | Ondrackova, P., et al. 2012. Vet Immunol Immunopathol. 145: 332-9. PMID: 22222199
- Le peptide Lv augmente les canaux calciques voltage-gated de type L par l'intermédiaire du récepteur 2 du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2). | Shi, L., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1853: 1154-64. PMID: 25698653
- L'acide arachidonique déclenche des augmentations de [Ca2+]i dans les spermatides rondes de rat par une activation probable du GPR, une signalisation ERK et une libération de Ca2+ dans les compartiments ER/acide. | Paillamanque, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172128. PMID: 28192519
- Augmentation de la dépolarisation neuronale évoquée par les auto-anticorps dans l'apnée obstructive du sommeil diabétique: Rôle de la (des) protéase(s) inflammatoire(s) dans la génération d'un fragment d'immunoglobuline neurotoxique. | Zimering, MB. and Pan, Z. 2017. J Endocrinol Diabetes. 4: PMID: 29805992
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SCH-202676 hydrobromide, 10 mg | sc-200835 | 10 mg | $110.00 | |||
SCH-202676 hydrobromide, 50 mg | sc-200835A | 50 mg | $434.00 |