SCH-202676 hydrobromide CAS: 70375-43-8
MF: C15H13N3S·HBr
MW: 348.3
A modulator that inhibits binding to G protein-coupled receptors.

SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8)

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Synonyme: N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-ylidene)methanamine hydrobromide
Application: A modulator that inhibits binding to G protein-coupled receptors
Numéro CAS: 70375-43-8
Pureté: ≥99%
Masse Moléculaire: 348.3
Formule Moléculaire: C15H13N3S·HBr
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SCH-202676 hydrobromide is a G protein-coupled receptor allosteric modulator that has been shown to inhibit agonist and antagonist binding to a wide range of G protein-coupled receptors that are structurally unrelated. SCH-202676 hydrobromide has displayed divergent effects on purine receptors. It is reported to inhibit radioligand binding to human Adenosine A1-R, A2A-R, and A3-R and thus affects dissociation kinetics.


Références

1. Fawzi, A.B., et al. 2001. Mol. Pharmacol. 59: 30-37. PMID: 11125021
2. Lanzafame, A., et al. 2004. J. Pharmacol. Exp. Ther. 308: 830-837. PMID: 14617684
3. Gao, Z.G., et al. 2004. Life Sci. 74: 3173-3180. PMID: 15081581
4. Lewandowicz, A.M., et al. 2006. Br. J. Pharmacol. 147: 422-429. PMID: 16402041

État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in DMSO (40 mg/ml), water, and ethanol.
STOCKAGE :
Store at room temperature
Point de fusion :
240.0-240.8° C (lit.)
Point d'Ébullition :
423.8° C at 760 mmHg
IC50 :
large T antigen: IC50 = 29.42 µM
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
WGK Allemagne :
3
PubChem CID :
11957689
Numéro MDL :
MFCD06671539
SMILES :
CN=C1N=C(N(S1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Br

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