Inhibiteurs C6orf183
Les inhibiteurs courants de C6orf183 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le GW 0742 CAS 317318-84-6, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, l'A-769662 CAS 844499-71-4 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs de C6orf183 englobent un ensemble diversifié de composés ayant des mécanismes d'action distincts ciblant diverses voies cellulaires. La forskoline, par l'activation de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc, influençant indirectement les voies liées à C6orf183. Le GW0742, un agoniste PPARδ, et la rosiglitazone, un agoniste PPARγ, modulent l'expression des gènes et les processus cellulaires associés à C6orf183. L'inhibition de GSK-3 par la 6-bromoindirubine-3'-oxime a un impact sur la signalisation Wnt/β-caténine, affectant potentiellement C6orf183. Le NSC23766, en inhibant Rac1, influence de multiples voies de signalisation, tandis que l'A769662, en tant qu'activateur de l'AMPK, module l'équilibre énergétique cellulaire, ce qui a un impact indirect sur les processus liés à C6orf183. La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, modifie la structure de la chromatine, affectant potentiellement l'expression des gènes liés à C6orf183.
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant des cascades de signalisation qui peuvent indirectement influencer le gène C6orf183. LY294002 inhibe PI3K, perturbant la voie PI3K/Akt, ce qui peut avoir un impact sur les événements en aval. Le SB-431542 inhibe le récepteur TGF-β de type I, perturbant la signalisation TGF-β, et le PD98059 inhibe MEK1, perturbant la voie MAPK/ERK, tous deux susceptibles d'influencer les processus cellulaires liés à C6orf183. Le SB-216763, un inhibiteur de GSK-3, module la signalisation Wnt/β-caténine, offrant ainsi une gamme variée d'inhibiteurs qui peuvent collectivement influencer les processus cellulaires associés à C6orf183.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
Le GW0742 est un agoniste sélectif du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ). L'activation de PPARδ peut affecter l'expression des gènes et potentiellement avoir un impact sur les voies associées à C6orf183. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est un agoniste de PPARγ. L'activation de PPARγ influence l'expression des gènes et peut moduler les processus cellulaires susceptibles d'affecter indirectement C6orf183. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'AMPK activée peut moduler l'équilibre énergétique cellulaire, influençant indirectement les voies associées à C6orf183. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). L'inhibition des HDAC peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires liés à C6orf183. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer diverses cascades de signalisation susceptibles d'influencer indirectement le gène C6orf183. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K perturbe la voie PI3K/Akt, ce qui peut avoir un impact sur les événements de signalisation en aval liés à C6orf183. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe le récepteur du TGF-β de type I, perturbant ainsi la signalisation du TGF-β. L'inhibition de cette voie peut influencer indirectement les processus cellulaires associés à C6orf183. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe MEK1, un régulateur en amont de ERK1/2. L'inhibition de MEK1 perturbe la voie MAPK/ERK, influençant potentiellement les événements cellulaires liés à C6orf183. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut avoir un impact sur la signalisation Wnt/β-caténine, influençant potentiellement les processus cellulaires associés à C6orf183. | ||||||