C5orf49_1700001L19Rik Activateurs
Les activateurs courants de C5orf49_1700001L19Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 et la Spermine CAS 71-44-3.
Les activateurs du C5orf49 sont un ensemble de composés chimiques qui servent à renforcer l'activité fonctionnelle du C5orf49 par le biais d'interactions avec diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline et l'IBMX, par exemple, contribuent à l'augmentation de l'activité du C5orf49 en élevant les niveaux d'AMPc intracellulaire, qui à leur tour activent la PKA, une kinase qui peut phosphoryler et donc activer le C5orf49 ou ses voies associées. Le PMA agit par l'intermédiaire de la voie PKC, entraînant des événements de phosphorylation potentiels qui peuvent avoir un impact sur les cascades de signalisation impliquant le C5orf49, tandis que l'A23187, par le biais d'une augmentation du calcium intracellulaire, active des mécanismes dépendants du calcium qui peuvent indirectement renforcer l'activité du C5orf49. La spermine, par son rôle dans la modulation des canaux ioniques, peut influencer la signalisation cellulaire d'une manière qui conduit à l'activation de C5orf49.
Les activateurs du C5orf49 englobent une gamme de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du C5orf49 en modulant diverses voies de signalisation. La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, ce qui active la PKA, une kinase qui pourrait phosphoryler des substrats impliqués dans l'activation de C5orf49. Parallèlement, l'IBMX empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui maintient leurs niveaux et amplifie encore la signalisation de la PKA vers les voies impliquant le C5orf49. L'activation de la PKC par la PMA entraîne des événements de phosphorylation qui pourraient renforcer le rôle fonctionnel de C5orf49 dans ses voies respectives. L'A23187 et la Thapsigargin manipulent toutes deux les niveaux de calcium intracellulaire, l'A23187 en agissant comme un ionophore de calcium et la Thapsigargin en inhibant la pompe SERCA, chacune déclenchant des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient finalement renforcer l'activité du C5orf49. La spermine, en modulant la fonction des canaux ioniques, pourrait influencer la signalisation intracellulaire de manière à renforcer l'activité du C5orf49, tandis que la génistéine, inhibiteur de la tyrosine kinase, réduit les événements de phosphorylation compétitive, ce qui pourrait favoriser l'activation du C5orf49.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, entraînant leur accumulation. L'augmentation des niveaux d'AMPc peut ensuite activer les voies de signalisation de la PKA qui peuvent renforcer l'activité du C5orf49. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler de multiples protéines cibles. La phosphorylation médiée par la PKC peut conduire à l'activation de voies qui renforcent indirectement l'activité de C5orf49. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait conduire à l'activation des voies qui renforcent la fonction de C5orf49. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine est une polyamine qui peut moduler divers canaux ioniques et dont l'influence sur la signalisation cellulaire a été démontrée. En affectant ces processus cellulaires, la spermine pourrait indirectement renforcer l'activité du C5orf49 par la modulation des voies de transduction du signal. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut potentialiser les voies de signalisation qui ne dépendent pas directement de l'activité de la tyrosine kinase, ce qui peut inclure les voies qui renforcent l'activité de C5orf49. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation en aval, y compris la voie Akt. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut renforcer l'activité du C5orf49 par des voies alternatives qui ne dépendent pas de la signalisation PI3K-Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut supprimer la voie MAPK/ERK, conduisant potentiellement à l'activation de voies alternatives ou de mécanismes de compensation qui renforcent l'activité de C5orf49. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut modifier la dynamique de la signalisation cellulaire en faveur de voies n'impliquant pas directement la MAPK p38, ce qui pourrait entraîner une activité accrue du C5orf49. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un inhibiteur de kinases à large spectre doté de propriétés antioxydantes. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut indirectement renforcer l'activité du C5orf49 par d'autres voies de signalisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer les protéines et les voies dépendantes du calcium, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de C5orf49. | ||||||