C4orf31, également connue sous le nom de cadre de lecture ouvert 31 du chromosome 4, est une protéine dont le rôle fonctionnel est énigmatique et dont les mécanismes d'inhibition sont mal compris. Malgré son identification en tant que cadre de lecture ouvert sur le chromosome 4, les fonctions biologiques spécifiques de C4orf31 restent insaisissables et, par conséquent, les stratégies d'inhibition ciblant cette protéine doivent encore être définies. Les analyses informatiques et les prédictions bioinformatiques ont laissé entrevoir des rôles potentiels pour C4orf31 dans des processus cellulaires tels que la régulation des gènes, la transduction des signaux et le trafic des protéines, mais la validation expérimentale de ces hypothèses fait défaut. En outre, l'absence de domaines structurels ou de motifs fonctionnels caractérisés au sein de C4orf31 complique les efforts visant à élucider ses fonctions moléculaires précises et ses mécanismes d'inhibition.
L'inhibition de C4orf31 représente un défi en raison du manque de connaissances sur ses propriétés biochimiques et ses voies de régulation. Des scénarios basés sur des prédictions computationnelles proposent que l'inhibition de C4orf31 puisse impliquer une interférence avec ses modifications post-traductionnelles, une perturbation des interactions protéine-protéine ou une modulation des cascades de signalisation en amont qui régulent son activité. Des stratégies ciblant des partenaires de liaison potentiels ou des résidus critiques au sein de C4orf31 pourraient potentiellement entraver sa fonction, bien qu'une validation expérimentale de ces approches soit nécessaire pour confirmer leur efficacité. En outre, une étude plus approfondie des caractéristiques structurelles et des domaines fonctionnels de C4orf31 pourrait dévoiler de nouvelles stratégies d'inhibition en identifiant des vulnérabilités ou des sites médicamenteux au sein de la protéine. Dans l'ensemble, l'élucidation des mécanismes d'inhibition de C4orf31 nécessite des efforts concertés combinant des analyses computationnelles et des validations expérimentales afin d'élucider sa signification fonctionnelle.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibe les V-ATPases, ce qui peut modifier le pH endosomal et potentiellement affecter le traitement et la signalisation de facteurs neurotrophiques tels que le NDNF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, dont l'effet est similaire à celui de la Wortmannine, et qui pourrait modifier les voies de signalisation en amont du NDNF. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK, affecte la voie MAPK/ERK qui est impliquée dans la réponse aux facteurs neurotrophiques. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibiteur de la MAPK p38, qui peut influencer les réponses cellulaires aux facteurs neurotrophiques. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, altérant les voies de signalisation qui pourraient moduler les activités des facteurs neurotrophiques. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inhibiteur de la mTOR, peut affecter la voie PI3K/AKT/mTOR, qui est liée à la signalisation neurotrophique. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, affectant potentiellement la régulation des facteurs neurotrophiques. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inhibe la signalisation BMP, qui peut interagir avec les voies des facteurs neurotrophiques. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK, affectant potentiellement le cytosquelette d'actine et la signalisation des facteurs neurotrophiques associés. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
L'inhibiteur de Rac1 peut affecter la signalisation de la GTPase et potentiellement influencer l'activité du facteur neurotrophique. |