Les activateurs C3orf64 feraient référence à une classe d'agents chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine codée par le gène humain C3orf64, également connu sous le nom de cadre de lecture ouvert 64 du chromosome 3, et pour en accroître l'activité. La fonction biologique précise de C3orf64 n'est pas largement caractérisée, mais sur la base de sa désignation en tant que cadre de lecture ouvert, on présume qu'il s'agit d'un gène codant pour une protéine qui peut jouer un rôle dans diverses fonctions cellulaires. La protéine codée par ce gène pourrait être impliquée dans la signalisation cellulaire, la régulation des gènes ou d'autres processus cellulaires essentiels. Les activateurs de C3orf64 seraient donc des molécules qui soit renforcent l'activité naturelle de la protéine, soit favorisent sa stabilité dans l'environnement cellulaire. Le mécanisme par lequel ces activateurs fonctionnent peut varier; ils peuvent augmenter la synthèse de la protéine, empêcher sa dégradation, faciliter son repliement, contribuer à sa localisation correcte dans la cellule ou améliorer l'interaction de la protéine avec d'autres molécules ou substrats.
Le processus d'identification et de développement des activateurs de C3orf64 implique une combinaison de criblage à haut débit, de chimie médicinale et de conception de médicaments basée sur la structure. Dans un premier temps, de grandes bibliothèques de composés seraient criblées in vitro à l'aide de systèmes d'essai conçus pour détecter les augmentations de l'activité ou de la quantité de la protéine C3orf64. Ces essais pourraient mesurer l'activité enzymatique directe de C3orf64 si elle est connue, ou pourraient utiliser des mesures indirectes telles que l'augmentation d'un gène rapporteur sous le contrôle de la protéine. Les composés qui se révèlent prometteurs lors de ces criblages feraient ensuite l'objet d'une analyse plus poussée afin de confirmer leur mécanisme d'action. Cela pourrait inclure des méthodes biophysiques pour évaluer la liaison des activateurs à C3orf64 et élucider la nature des changements de conformation qui en résultent. Des études structurelles, utilisant potentiellement des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN, pourraient fournir des informations détaillées sur les sites d'interaction et les modes de liaison de ces activateurs, facilitant ainsi la conception d'analogues plus puissants et plus sélectifs. Grâce à des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test, une série d'activateurs de C3orf64 pourrait être affinée, fournissant des outils pour disséquer le rôle biologique de la protéine C3orf64 et élucider sa fonction au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
Des niveaux élevés de glucose peuvent augmenter l'O-GlcNAcylation globale, ce qui peut influencer l'expression de l'EOGT. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
La glucosamine est utilisée dans la biosynthèse de l'UDP-GlcNAc, le substrat donneur de l'EOGT, ce qui peut affecter son expression. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote et peut indirectement affecter les niveaux d'O-GlcNAc, ce qui a un impact sur l'expression de l'EOGT. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
Le thiamet G inhibe l'O-GlcNAcase, ce qui peut augmenter les niveaux d'O-GlcNAc et pourrait augmenter l'EOGT en tant que réponse compensatoire. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
Comme le Thiamet G, le PUGNAc est un autre inhibiteur de l'O-GlcNAcase qui pourrait affecter l'expression de l'EOGT en modifiant le cycle de l'O-GlcNAc. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
L'azasérine inhibe la glutamine-fructose amidotransférase, ce qui pourrait modifier la voie de biosynthèse de l'hexosamine et l'expression de l'EOGT. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
Le DON est un antagoniste de la glutamine qui peut perturber la voie de biosynthèse de l'hexosamine, ce qui pourrait influencer l'expression de l'EOGT. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide, qui fait partie du NAD+, est impliquée dans le métabolisme et peut affecter les processus cellulaires, ce qui pourrait modifier l'expression de l'EOGT. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose inhibe la glycolyse et pourrait créer un stress métabolique qui affecte l'expression de l'EOGT. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut provoquer une accumulation de protéines et un stress, ce qui pourrait influencer les niveaux d'expression de l'EOGT. | ||||||