Inhibiteurs C20orf95
Les inhibiteurs courants du C20orf95 comprennent, sans s'y limiter, la Simvastatine CAS 79902-63-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le chlorhydrate de fluoxétine CAS 56296-78-7, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 et la Thiazovivine CAS 1443246-62-5.
Les inhibiteurs de C20orf95 désignent une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de la protéine C20orf95. La désignation C20orf95 est l'abréviation de Chromosome 20 Open Reading Frame 95, désignant un gène qui code pour une protéine dont les subtilités fonctionnelles restent largement à découvrir. Alors que les chercheurs explorent le vaste paysage du génome humain, des protéines comme C20orf95 ont attiré l'attention en raison de leur nature énigmatique et de leur rôle potentiel dans les processus cellulaires. Dans le domaine de la recherche scientifique, le développement d'inhibiteurs ciblant C20orf95 revêt une grande importance, car il offre une méthode pour disséquer les voies moléculaires et les fonctions associées à cette protéine.
La conception méticuleuse des inhibiteurs de C20orf95 implique une compréhension approfondie de la structure de la protéine et de ses interactions dans les contextes cellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus avec un haut degré de spécificité, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de C20orf95 et de perturber ses fonctions biochimiques normales. En utilisant ces composés inhibiteurs comme outils de recherche, les scientifiques peuvent étudier les conséquences cellulaires de l'interférence avec le C20orf95, et mettre en lumière ses rôles potentiels dans l'homéostasie cellulaire ou les voies de signalisation. Le développement et l'étude des inhibiteurs de C20orf95 contribuent à l'effort scientifique plus large consistant à démêler les complexités du protéome humain, en favorisant une compréhension plus profonde des fonctions et des implications des gènes et des protéines moins explorés dans la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine inhibe la HMG-CoA réductase, ce qui pourrait avoir un impact sur la prénylation des Rho GTPases, et donc sur la régulation de l'expression de l'ARHGAP40 liée à la régulation des Rho GTPases. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En bloquant l'activité de ROCK, il peut indirectement affecter l'expression de ARHGAP40, étant donné son rôle dans la modulation des voies de signalisation de la Rho GTPase. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
La sécramine A interfère avec Cdc42, un membre de la famille des Rho GTPases. En perturbant l'activité de Cdc42, elle peut indirectement affecter l'expression de ARHGAP40 dans le cadre du réseau complexe de régulation des Rho GTPases. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
L'IWR-1-endo est un inhibiteur de la voie Wnt qui peut influencer les cascades de signalisation en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de l'ARHGAP40 liée à la régulation des voies Rho GTPase dépendant de Wnt. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La rhosine est un inhibiteur sélectif de l'activation de RhoA. En inhibant RhoA, elle peut moduler l'expression de ARHGAP40, car RhoA est un acteur clé du réseau de signalisation de la GTPase Rho que ARHGAP40 est impliqué dans la régulation. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur sélectif de Cdc42. En inhibant Cdc42, il peut indirectement affecter l'expression de ARHGAP40, étant donné la nature interconnectée de la famille Rho GTPase dans les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
CASIN est une petite molécule inhibitrice de Cdc42. En bloquant l'activité de Cdc42, il peut influencer l'expression de ARHGAP40, étant donné l'implication de Cdc42 dans la régulation complexe des voies de signalisation de la Rho GTPase. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864 est un inhibiteur de Rac1. En inhibant sélectivement Rac1, il peut avoir un impact sur l'expression de ARHGAP40, car Rac1 est un membre de la famille Rho GTPase impliqué dans les voies de signalisation régulées par ARHGAP40. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
L'ipatasertib inhibe l'Akt, un effecteur en aval de la voie PI3K/Akt. Comme l'expression de ARHGAP40 peut être influencée par la signalisation PI3K/Akt, Ipatasertib pourrait indirectement affecter l'expression de ARHGAP40. | ||||||