Inhibiteurs C20orf160
Les inhibiteurs courants du C20orf160 comprennent, entre autres, le sorafénib CAS 284461-73-0, le vémurafénib CAS 918504-65-1, le dabrafénib CAS 1195765-45-7, le trametinib CAS 871700-17-3 et le cobimetinib CAS 934660-93-2.
La protéine d'échafaudage CCM2-like, également connue sous le nom de CCM2L, est une protéine qui partage une homologie avec la protéine CCM2 (Cerebral Cavernous Malformations 2), dont on sait qu'elle est impliquée dans la pathologie des malformations caverneuses cérébrales, une affection caractérisée par la présence de vaisseaux sanguins anormaux dans le cerveau et la moelle épinière.En tant que protéine d'échafaudage, CCM2L est supposée jouer un rôle dans l'assemblage des complexes protéiques, facilitant les interactions entre diverses protéines afin d'exécuter des fonctions biologiques spécifiques. Les protéines d'échafaudage font partie intégrante de l'organisation des cascades de signalisation et peuvent réguler la spécificité et la localisation des composants de la voie, assurant ainsi une transduction précise du signal.
On pense que la protéine CCM2L est impliquée dans des voies biologiques similaires à celles de la CCM2, en particulier dans le système cardiovasculaire où elle peut influencer le développement et le maintien de l'intégrité des vaisseaux sanguins. Cette hypothèse est étayée par les fonctions connues de la protéine CCM2 qui, avec KRIT1 (CCM1) et PDCD10 (CCM3), forme un complexe crucial pour le développement et la stabilité du système cardiovasculaire. Ce complexe est impliqué dans la stabilisation des jonctions des cellules endothéliales, la gestion du stress au sein des cellules endothéliales et le contrôle de l'interaction des cellules avec la matrice extracellulaire environnante. Le dysfonctionnement ou les mutations des gènes codant pour ces protéines, y compris CCM2 et potentiellement CCM2L, peuvent conduire à l'affaiblissement des parois des vaisseaux sanguins, augmentant ainsi le risque d'hémorragie. Par conséquent, la recherche sur la CCM2L pourrait permettre de mieux comprendre la pathogenèse des maladies vasculaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases ciblant les kinases RAF, impliquées dans la voie MAPK/ERK, qui peut recouper les voies liées au CCM2L. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib inhibe spécifiquement la kinase BRAF V600E, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus liés au CCM2L. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Le dabrafenib est un autre inhibiteur de BRAF, particulièrement efficace contre les mutations du gène BRAF, qui ont un impact sur la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK qui cible les composants en aval de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait indirectement affecter les fonctions de CCM2L. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimétinib inhibe sélectivement les MEK1/2, composants de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait influencer les processus cellulaires associés à la CCM2L. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase (RTK) à cibles multiples, qui peut affecter les voies associées au CCM2L. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib, un autre inhibiteur de RTK à cibles multiples, pourrait influencer les voies de signalisation liées à la fonction de CCM2L. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR, qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation pertinentes pour le rôle de CCM2L dans la cellule. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement les voies qui croisent les fonctions du CCM2L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires, qui pourrait interagir avec les voies liées au CCM2L. | ||||||