La classe chimique des inhibiteurs de C1orf55 englobe une gamme de composés aux structures moléculaires et aux mécanismes d'action divers, tous sélectionnés pour leur capacité à influencer les voies et processus dans lesquels C1orf55 joue un rôle essentiel. Cette classe n'est pas définie par une structure chimique commune, mais par une cible d'action commune: la modulation de l'implication de C1orf55 dans des processus cellulaires clés, notamment la réparation de l'ADN, l'épissage de l'ARN et la biogenèse des ribosomes. Les inhibiteurs de cette classe agissent par le biais de divers mécanismes, tels que l'interférence avec les interactions protéine-protéine, l'inhibition des activités enzymatiques impliquées dans les voies pertinentes ou la perturbation des cascades de signalisation cellulaire. Ces mécanismes permettent à ces inhibiteurs d'affecter indirectement la fonction de C1orf55, malgré l'absence d'interactions de liaison directe avec la protéine elle-même.
La sélection de ces inhibiteurs est basée sur une compréhension détaillée des fonctions cellulaires et des voies associées à C1orf55. Par exemple, les inhibiteurs qui ciblent la réponse aux dommages de l'ADN sont inclus en raison du rôle de C1orf55 dans l'inhibition de la synthèse de l'ADN par translocation et de son implication dans la progression de la phase S à la suite d'un dommage de l'ADN. De même, les composés qui perturbent les processus d'épissage du pré-ARNm sont pertinents en raison de la facilitation par SDE2 de l'excision des introns dans le pré-ARNm. Les inhibiteurs affectant la biogenèse des ribosomes sont également pertinents, étant donné le rôle de C1orf55 dans ce processus. Les inhibiteurs couvrent diverses classes chimiques, y compris les petites molécules, les inhibiteurs de kinases et autres, chacun étant choisi pour sa capacité à influencer un ou plusieurs processus ou voies cellulaires dans lesquels C1orf55 est impliqué. Cette approche garantit un ciblage complet des rôles multiples de la protéine dans la cellule. En résumé, les inhibiteurs de C1orf55, en tant que classe chimique, représentent un effort ciblé pour moduler les activités cellulaires de C1orf55 par des moyens indirects. En ciblant différentes étapes et composants des voies où C1orf55 est actif, ces inhibiteurs permettent d'influencer la fonction de la protéine. La diversité des structures chimiques de cette classe reflète la complexité des processus cellulaires impliqués, ce qui nécessite une approche large pour moduler efficacement l'activité de la protéine. Cette classe témoigne de l'interaction complexe entre les composés chimiques et les voies biologiques, mettant en évidence la profondeur de la compréhension nécessaire pour cibler efficacement des protéines spécifiques au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, un inhibiteur de PARP, pourrait théoriquement influencer le rôle de C1orf55 dans la réponse aux dommages de l'ADN, car il entrave les mécanismes de réparation de l'ADN, affectant potentiellement les voies liées à C1orf55. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Le véliparib est un autre inhibiteur de la PARP qui, comme l'olaparib, peut avoir un impact indirect sur la fonction de C1orf55 en modifiant les voies de réparation de l'ADN dans lesquelles C1orf55 est potentiellement impliqué. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
En tant qu'inhibiteur du spliceosome, le pladiénolide B pourrait indirectement affecter le rôle de C1orf55 dans l'épissage des pré-ARNm, en particulier pour les gènes ayant des sites d'épissage faibles. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
En tant qu'inhibiteur de la topoisomérase I, la camptothécine pourrait indirectement influencer le rôle de C1orf55 dans la réparation de l'ADN et la réponse au stress de réplication. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
L'UCN-01, un inhibiteur de kinase, pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de C1orf55 en modulant les voies de signalisation liées au cycle cellulaire et à la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait indirectement affecter les processus liés à C1orf55 en modifiant les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur la dégradation de C1orf55 après un dommage à l'ADN. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide, un composé immunomodulateur, peut indirectement influencer la fonction de C1orf55 en modifiant les voies de signalisation cellulaires impliquées dans la réparation de l'ADN et la réponse au stress de réplication. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide, connu pour ses activités biologiques étendues, pourrait indirectement affecter le rôle de C1orf55 dans la réparation de l'ADN et le traitement de l'ARN en modulant les voies cellulaires connexes. | ||||||