Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs C1orf158_1700012P22Rik

Les inhibiteurs courants du C1orf158_1700012P22Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de C1orf158_1700012P22Rik sont des entités chimiques conçues pour atténuer l'activité de la protéine C1orf158_1700012P22Rik par le biais de divers mécanismes de signalisation intracellulaire. Ces inhibiteurs ne sont pas génériques dans leur action; ils exercent plutôt leurs effets en ciblant stratégiquement les voies et les processus dans lesquels C1orf158_1700012P22Rik est connu pour être impliqué. Par exemple, lorsque l'activité kinase est inhibée, l'activation de C1orf158_1700012P22Rik dépendante de la phosphorylation peut être réduite, en supposant qu'elle est régulée par la phosphorylation. Les inhibiteurs qui interfèrent avec la signalisation PI3K/Akt ou la voie MAPK/ERK, toutes deux essentielles au contrôle d'un large éventail de fonctions cellulaires, pourraient entraîner une diminution indirecte de l'activité de C1orf158_1700012P22Rik s'il fait partie de ces cascades. Ceci est particulièrement important si l'on considère la multitude de protéines que ces voies influencent, englobant divers aspects de la croissance, de la différenciation et de la survie des cellules, où l'activité fonctionnelle de C1orf158_1700012P22Rik pourrait être cruciale.

Outre la modulation de la voie kinase, l'activité de C1orf158_1700012P22Rik peut également être diminuée en modifiant les niveaux d'ions et de molécules intracellulaires clés qui servent de messagers secondaires. Par exemple, les chélateurs du calcium perturbent les mécanismes de signalisation dépendant du calcium, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de protéines comme C1orf158_1700012P22Rik qui peuvent dépendre de processus médiés par le calcium. En outre, l'inhibition d'autres protéines de signalisation telles que mTOR, JNK ou les récepteurs couplés aux protéines G pourrait entraîner une diminution de l'activité de C1orf158_1700012P22Rik, à condition qu'il existe une relation fonctionnelle. Ces inhibiteurs contribuent collectivement à une approche globale pour diminuer l'activité de C1orf158_1700012P22Rik, mettant en évidence l'interaction complexe entre les inhibiteurs chimiques et les réseaux de signalisation à multiples facettes à l'intérieur de la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de protéine kinase qui, en inhibant les protéines kinases, peut diminuer la phosphorylation de C1orf158_1700012P22Rik, entraînant une réduction de l'activité de cette protéine si sa fonction est régulée par la phosphorylation.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui peut diminuer la voie de signalisation PI3K/Akt. Si C1orf158_1700012P22Rik est en aval de cette voie, son activité pourrait être indirectement diminuée en raison de la réduction de la signalisation en aval.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui, en inhibant mTORC1, pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf158_1700012P22Rik s'il est impliqué dans des voies de signalisation liées à des facteurs de croissance qui convergent vers mTOR.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur de MEK qui réduit l'activité de la voie MAPK/ERK. Si l'activité de C1orf158_1700012P22Rik dépend de la signalisation ERK, sa fonctionnalité pourrait être indirectement diminuée par ce composé.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur sélectif de la MAPK p38, ce qui peut entraîner une diminution de l'activation de la voie MAPK. Si la fonction du C1orf158_1700012P22Rik est influencée par les voies des protéines kinases activées par le stress, cet inhibiteur pourrait diminuer son activité.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de C1orf158_1700012P22Rik si elle est modulée par la voie de signalisation JNK.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Un inhibiteur puissant et sélectif de la Gs-alpha GTPase qui pourrait inhiber les voies de signalisation impliquant les récepteurs couplés aux protéines G, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle du C1orf158_1700012P22Rik si la signalisation GPCR est impliquée.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chélateur du calcium qui peut diminuer les niveaux de calcium intracellulaire, inhibant ainsi potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient réguler l'activité de C1orf158_1700012P22Rik.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Inhibiteur des protéines kinases dépendantes de la calmoduline. Si l'activité de C1orf158_1700012P22Rik est dépendante du calcium et de la calmoduline, le W-7 pourrait entraîner une diminution de l'activité de la protéine.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inhibiteur de la pompe SERCA qui provoque une augmentation du calcium cytosolique, entraînant potentiellement une diminution de l'activité de C1orf158_1700012P22Rik s'il est régulé négativement par des niveaux élevés de calcium intracellulaire.