Inhibiteurs C1orf144
Les inhibiteurs courants de C1orf144 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de C1orf144 englobent une variété de composés chimiques qui interfèrent avec des voies de signalisation ou des processus biologiques spécifiques afin de diminuer l'activité fonctionnelle de la protéine C1orf144. Ces inhibiteurs ne sont pas simplement des antagonistes généraux; ils ciblent des cascades moléculaires uniques auxquelles la protéine C1orf144 est intrinsèquement liée, soit par une participation directe, soit par une régulation indirecte. Par exemple, les inhibiteurs qui bloquent la voie PI3K/Akt, comme le LY 294002, réduiraient l'activité du C1orf144 si la protéine fonctionnait en aval de cette voie. De même, si le C1orf144 fait partie des mécanismes de contrôle du cycle cellulaire, des composés comme le ZM-447439, qui inhibent les kinases Aurora, entraveraient le rôle de la protéine dans les processus mitotiques. La spécificité de ces inhibiteurs est cruciale, car ils sont conçus pour atténuer l'activité du C1orf144 en interférant avec une interaction moléculaire spécifique ou un événement de signalisation qui est essentiel pour l'activité de la protéine, plutôt qu'en provoquant une diminution générale et non spécifique des voies cellulaires.
Les mécanismes d'action des inhibiteurs sont divers, mais tous convergent vers l'objectif commun de limiter l'activité de C1orf144. Par exemple, le PD 98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK qui pourraient supprimer le C1orf144 s'il est un effecteur en aval de la voie MAPK/ERK. Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib peuvent réduire les niveaux de C1orf144 en empêchant la dégradation des protéines qui régulent son activité, ce qui indique une approche indirecte de l'inhibition. Dans le domaine du contrôle métabolique, l'inhibition du transport du glucose par WZB117 pourrait réduire l'activité du C1orf144 en le privant de l'énergie ou des substrats nécessaires à sa fonction. Chaque inhibiteur constitue donc une stratégie ciblée pour tempérer le C1orf144, que ce soit par l'inhibition de la kinase, l'interférence métabolique ou la modulation de la stabilité de la protéine, reflétant une approche globale visant à diminuer l'activité de la protéine sans affecter la fonction cellulaire au sens large.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, un puissant inhibiteur de PI3K, entraîne l'inhibition de la voie de signalisation Akt/PKB. Si C1orf144 est en aval de PI3K/Akt et joue un rôle dans la survie ou la prolifération des cellules, le LY 294002 diminuerait son activité fonctionnelle en empêchant son activation par la voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif de la MEK, le PD 98059 bloque la voie MAPK/ERK. Si C1orf144 est impliqué dans cette voie, peut-être en tant qu'effecteur en aval, le PD 98059 entraînerait une diminution de la fonction de C1orf144 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur connu de la MAPK p38. Si l'action du C1orf144 dépend de la signalisation médiée par la MAPK p38, l'inhibition par le SB 203580 entraînerait une diminution de l'activité du C1orf144 en raison de l'absence de phosphorylation ou d'activation nécessaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, le SP600125, diminuerait l'activité de C1orf144 si C1orf144 est régulé par la signalisation JNK, soit par phosphorylation directe, soit en régulant les facteurs de transcription qui contrôlent l'expression de C1orf144. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ciblant mTOR, la Rapamycine diminuerait l'activité de C1orf144 si C1orf144 fonctionne en aval de mTOR ou est impliqué dans des processus tels que la synthèse des protéines, la croissance cellulaire ou l'autophagie qui sont régulés par mTOR. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de GLUT1, WZB117 diminue l'absorption du glucose. Si le C1orf144 nécessite une activité glycolytique élevée ou est impliqué dans des voies dépendant des niveaux de glucose cellulaires, WZB117 entraînerait une diminution de l'activité du C1orf144. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome, le bortézomib, pourrait entraîner une diminution de l'activité du C1orf144 indirectement en influençant la dégradation des molécules de signalisation qui activent le C1orf144 ou en stabilisant les inhibiteurs du C1orf144. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibiteur de la kinase Aurora, il diminuerait l'activité du C1orf144 si celui-ci est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou dans d'autres processus modulés par les kinases Aurora. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, l'ibrutinib diminuerait l'activité du C1orf144 si ce dernier fait partie de la signalisation du récepteur des cellules B ou d'autres voies impliquant la kinase de Bruton. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de l'EGFR, le Gefitinib, entraînerait une diminution de l'activité du C1orf144 si celui-ci est impliqué dans la voie de signalisation de l'EGFR ou si son activité est modulée par des événements de signalisation de l'EGFR en aval. | ||||||