Les inhibiteurs du C1orf113 englobent un large spectre d'entités chimiques conçues pour intercepter et diminuer l'activité fonctionnelle du C1orf113 par le biais de diverses voies de signalisation.Les inhibiteurs du C1orf113 représentent une gamme variée de composés qui interagissent avec de multiples voies de signalisation pour diminuer l'activité fonctionnelle du C1orf113. Ces inhibiteurs ne sont pas unifiés par un mécanisme d'action unique mais sont plutôt caractérisés par leur capacité à perturber des processus cellulaires spécifiques qui sont cruciaux pour l'activité optimale du C1orf113. En ciblant des nœuds clés de ces voies, tels que mTOR, PI3K, MAPK et JNK, ces produits chimiques réduisent efficacement l'activité de la protéine. Par exemple, les inhibiteurs qui bloquent la voie PI3K/AKT, une voie essentielle pour la survie et la croissance des cellules, pourraient conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines en aval, ce qui à son tour pourrait diminuer l'activité du C1orf113 s'il est régulé par cette voie. De même, des composés tels que les inhibiteurs de MEK qui suppriment la cascade de signalisation MAPK pourraient également entraîner une diminution de la fonction du C1orf113, en supposant qu'il s'agisse d'une cible en aval. Le point commun entre ces inhibiteurs est le blocage stratégique des événements de signalisation qui sont censés être essentiels pour le rôle du C1orf113 dans la cellule.
Les stratégies d'inhibition s'étendent également à la manipulation des systèmes de stabilité et de dégradation des protéines, comme les inhibiteurs du protéasome, qui peuvent conduire à une accumulation de protéines mal repliées et interférer avec la stabilité du C1orf113. Les inhibiteurs de kinases qui compromettent la fonction des kinases Aurora et ROCK peuvent avoir des effets indirects sur la progression du cycle cellulaire et la dynamique du cytosquelette, respectivement, ce qui pourrait atténuer l'activité du C1orf113 s'il est impliqué dans ces processus cellulaires. En tirant parti de ces mécanismes biochimiques, les inhibiteurs agissent de manière concertée pour garantir une réduction systématique de l'activité du C1orf113. La spécificité de ces composés, qui ne ciblent que les voies de signalisation pertinentes, garantit des effets hors cible minimaux et souligne la précision avec laquelle ils sont capables de moduler la biochimie cellulaire pour obtenir l'effet inhibiteur souhaité sur C1orf113.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, ils inhibent mTORC1, un régulateur en aval de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de C1orf113 en réduisant la capacité de synthèse des protéines. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, qui entraîne la suppression de la voie de signalisation AKT. Cette suppression peut diminuer les niveaux de phosphorylation des cibles en aval, ce qui pourrait diminuer l'activité du C1orf113 en modifiant son état de phosphorylation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut réduire l'activation des kinases en aval qui peuvent être impliquées dans la régulation fonctionnelle du C1orf113, ce qui entraîne une diminution de son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un autre inhibiteur de la PI3K, similaire à la Wortmannine, et il peut diminuer la signalisation de la voie AKT, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du C1orf113 si cette protéine est influencée par la voie AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. L'inhibition de la MEK diminue donc l'activité de l'ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de la fonction du C1orf113 s'il est régulé par la voie de l'ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de JNK pourrait entraîner une diminution de l'activité du C1orf113 s'il fait partie de cascades de signalisation impliquant JNK. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
La PP 1 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut diminuer l'activité de la kinase Src. Les kinases Src étant impliquées dans diverses voies de signalisation, leur inhibition pourrait potentiellement diminuer l'activité de C1orf113 s'il s'agit d'un effecteur en aval. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK, une kinase qui joue un rôle dans la régulation de la dynamique du cytosquelette. L'inhibition de ROCK pourrait indirectement diminuer l'activité de C1orf113 s'il est impliqué dans des processus associés au cytosquelette. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora et, en diminuant l'activité de ces kinases, il pourrait entraîner des altérations de la progression du cycle cellulaire et de la mitose, réduisant potentiellement l'activité du C1orf113 s'il joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui conduit à l'accumulation de protéines mal repliées, induisant un stress cellulaire et pouvant avoir un impact sur la stabilité et la fonction de C1orf113 en surchargeant les systèmes de dégradation des protéines. |