C19orf45 engagent des voies de signalisation cellulaire distinctes pour moduler leur activité. La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, catalysant la conversion de l'ATP en AMPc, un second messager clé dans la signalisation cellulaire. L'augmentation des niveaux d'AMPc entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler et activer le C19orf45. De même, l'isoprotérénol, en agissant sur les récepteurs bêta-adrénergiques, et le Dibutyryl-cAMP, un analogue perméable de l'AMPc, conduisent également à l'activation de la PKA et à la phosphorylation subséquente du C19orf45. De même, l'épinéphrine interagit avec les récepteurs adrénergiques pour stimuler l'adénylate cyclase, augmentant l'AMPc et activant la PKA, favorisant ainsi l'activation du C19orf45. L'IBMX et la théophylline, en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase, empêchent la dégradation de l'AMPc, augmentant indirectement l'activité de la PKA, qui à son tour peut activer le C19orf45. Le Rolipram, qui inhibe sélectivement la phosphodiestérase 4, augmente également les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne une activation de C19orf45 médiée par la PKA.
L'ionomycine et l'A23187, qui augmentent tous deux les concentrations de calcium intracellulaire, peuvent activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK) et d'autres kinases dépendantes du calcium, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de C19orf45. La PMA, en tant qu'activateur de la protéine kinase C (PKC), déclenche une cascade de phosphorylation différente, qui peut entraîner l'activation du C19orf45. La ouabaïne, en inhibant la Na+/K+-ATPase, augmente indirectement le calcium intracellulaire, engageant ainsi probablement des mécanismes de signalisation dépendants du calcium qui conduisent à l'activation de C19orf45. L'anisomycine, bien qu'elle soit principalement connue comme un inhibiteur de la synthèse des protéines, peut également activer des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent phosphoryler et activer C19orf45 dans le cadre des voies de réponse au stress cellulaire. Chaque produit chimique, grâce à son mécanisme unique, garantit que le C19orf45 peut être activé dans une variété de contextes cellulaires, reflétant la régulation complexe de la fonction de cette protéine dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est une catécholamine synthétique et un agoniste bêta-adrénergique qui déclenche les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et une augmentation de la production d'AMPc. L'activation de la PKA qui s'ensuit peut alors phosphoryler et conduire à l'activation de C19orf45 dans le cadre de la réponse cellulaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui peut alors phosphoryler C19orf45, conduisant à son activation fonctionnelle dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui, lorsqu'elle est activée, peut phosphoryler des protéines cibles impliquées dans diverses voies de signalisation. Les événements de phosphorylation médiés par la PKC peuvent conduire à l'activation de C19orf45 dans le cadre de la cascade de signalisation de la PKC. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la PKA. La PKA peut alors catalyser la phosphorylation et l'activation de C19orf45 en réponse à la signalisation de l'AMPc. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, également connue sous le nom d'adrénaline, interagit avec les récepteurs adrénergiques pour stimuler l'adénylate cyclase et augmenter la production d'AMPc. Cette augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut alors s'engager dans la phosphorylation et l'activation de C19orf45 dans le cadre des voies de signalisation adrénergiques. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut également activer des protéines kinases activées par le stress, comme JNK. L'activation de JNK peut conduire à la phosphorylation de divers substrats, dont potentiellement C19orf45, l'activant ainsi dans les voies de signalisation de la réponse au stress. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement la PKA, en contournant les récepteurs de la surface cellulaire et l'adénylate cyclase. La PKA activée peut phosphoryler et activer C19orf45 dans le cadre de processus de signalisation dépendant de l'AMPc. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. Comme pour l'IBMX, l'augmentation des niveaux d'AMPc peut entraîner l'activation de la PKA, qui peut alors phosphoryler et activer C19orf45 dans le cadre de mécanismes de signalisation intracellulaire. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un glycoside cardiaque qui inhibe la Na+/K+-ATPase, entraînant une augmentation des niveaux de sodium intracellulaire, ce qui augmente indirectement le calcium intracellulaire par l'intermédiaire de l'échangeur Na+/Ca2+. La signalisation calcique qui en résulte peut activer des voies qui comprennent des kinases capables de phosphoryler et d'activer C19orf45. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui transporte sélectivement les ions calcium à travers les membranes cellulaires, augmentant ainsi les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut activer les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et donc activer C19orf45 dans les voies de signalisation du calcium. | ||||||