Inhibiteurs C14orf73
Les inhibiteurs courants de C14orf73 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de C14orf73 exploitent diverses stratégies pour diminuer son activité dans la cellule. Le blocage des sites de liaison à l'ATP des protéines kinases à l'aide d'inhibiteurs spécifiques pourrait entraver l'activité de phosphorylation de C14orf73, en supposant qu'il participe à la signalisation kinase. Ce blocage pourrait limiter la capacité de C14orf73 à moduler d'autres protéines et à exécuter ses fonctions biologiques. En outre, l'inhibition de molécules de signalisation clés telles que PI3K et MEK1/2 a un effet en cascade; étant donné que C14orf73 est impliqué dans les voies PI3K/Akt ou MAPK/ERK, l'atténuation de ces voies entraînerait une réduction indirecte de l'activité de C14orf73. Cela pourrait se manifester par une moindre propension de C14orf73 à s'engager dans des voies critiques pour la prolifération et la survie des cellules, s'il est effectivement un composant de ces cascades de signalisation.
Les inhibiteurs qui ciblent mTOR pourraient indirectement diminuer l'activité de C14orf73 en freinant la synthèse des protéines, ce qui pourrait être vital si C14orf73 est impliqué dans les processus de signalisation de la croissance. D'autres inhibiteurs se concentrent sur les voies de réponse au stress, telles que celles médiées par la MAPK p38; en supposant que le C14orf73 soit modulé par des voies activées par le stress, la perturbation de la signalisation p38 supprimerait indirectement sa fonction. De même, la limitation de l'activité JNK pourrait conduire à l'inhibition indirecte du C14orf73, car il est associé à la signalisation médiée par JNK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Dans le contexte de C14orf73, cette altération peut conduire à un changement dans l'expression des gènes qui sont corégulés avec C14orf73, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, il modifie les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut supprimer l'expression des gènes, y compris ceux qui sont fonctionnellement liés à C14orf73, réduisant ainsi son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine a un impact sur les voies de croissance et de prolifération cellulaires qui sont liées aux processus biologiques dans lesquels C14orf73 est impliqué, inhibant ainsi indirectement son activité en diminuant les ressources cellulaires nécessaires à sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/Akt, entraînant une altération de la survie et du métabolisme des cellules. Cette perturbation peut réduire la capacité métabolique des cellules à soutenir la fonction de protéines telles que C14orf73. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la MEK, qui fait partie de la voie MAPK, le PD98059 affecte indirectement l'état de phosphorylation des protéines associées à C14orf73, inhibant ainsi son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la MAPK p38 peut empêcher l'activation de cette voie MAPK spécifique, entraînant une diminution de la régulation des protéines qui interagissent avec ou modifient l'activité de C14orf73. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, SP600125, peut modifier la voie de signalisation JNK, ce qui peut affecter l'état fonctionnel de C14orf73 en modifiant la réponse cellulaire au stress, dans lequel C14orf73 pourrait être impliqué. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une accumulation de protéines destinées à la dégradation. Cette accumulation peut affecter le taux de renouvellement des protéines, y compris dans les voies où C14orf73 est actif, ce qui inhibe indirectement sa fonction. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Inhibiteur sélectif des mutations de l'EGFR, le WZ 4002 peut avoir un impact sur les voies de signalisation cellulaire qui pourraient impliquer C14orf73, entraînant une réduction en aval de son activité. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Un inhibiteur de la kinase RAF, le ZM 336372, peut affecter la voie MAPK, entraînant une diminution indirecte de l'activité des protéines qui se trouvent dans la même voie ou qui sont régulées par la voie, comme C14orf73. | ||||||