C14orf73阻害剤
一般的なC14orf73阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、ラパマイシン CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
C14orf73の阻害剤は、細胞内での活性を低下させるために様々な戦略を活用する。特異的阻害剤でプロテインキナーゼのATP結合部位をブロックすれば、C14orf73がキナーゼシグナル伝達に関与していると仮定して、そのリン酸化活性を阻害することができる。この阻害により、C14orf73が他のタンパク質を調節し、生物学的機能を実行する能力が制限される可能性がある。さらに、PI3KやMEK1/2のような主要なシグナル伝達分子の阻害はカスケード効果を持つ。C14orf73がPI3K/AktやMAPK/ERK経路に関与していることを考えると、これらの経路の減衰は間接的にC14orf73活性の低下をもたらすであろう。もしC14orf73が本当にこれらのシグナル伝達カスケードの構成要素であれば、細胞増殖と生存に重要な経路に関与するC14orf73の傾向が低下することになる。
mTORを標的とする阻害剤は、C14orf73が増殖シグナル伝達過程に関与している場合、重要かもしれないタンパク質合成を抑制することによって、間接的にC14orf73の活性を低下させる可能性がある。C14orf73がストレス活性化経路によって調節されていると仮定すると、p38シグナル伝達の阻害は間接的にC14orf73の機能を抑制することになる。同様に、JNK活性を抑制することは、C14orf73がJNKを介するシグナル伝達と関連していることから、C14orf73の間接的な抑制につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
この化合物はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させることができます。C14orf73との関連では、この変化はC14orf73と共同制御されている遺伝子の発現の変化につながり、その結果、間接的にその機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤であり、DNAメチル化パターンを変化させ、C14orf73と機能的に関連する遺伝子を含む遺伝子の発現を抑制し、その活性を低下させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、C14orf73が関与する生物学的プロセスに関連する細胞増殖と増殖経路に影響を与えるため、その機能に必要な細胞資源を減少させることで間接的にその活性を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路を阻害するPI3K阻害剤は、細胞の生存と代謝に変化をもたらします。この阻害により、C14orf73などのタンパク質の機能を支える細胞の代謝能力が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK経路の一部であるMEKを阻害することにより、PD98059は間接的にC14orf73に関連するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、その活性を阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
このp38 MAPK阻害剤は、この特定のMAPK経路の活性化を防ぐことができ、C14orf73と相互作用したり、C14orf73の活性を修飾したりするタンパク質の制御を低下させる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKの阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路を変化させる可能性があり、C14orf73が関与している可能性があるストレスに対する細胞応答を修飾することで、C14orf73の機能状態に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、分解される運命にあるタンパク質の蓄積につながります。この蓄積は、C14orf73が活性化している経路を含むタンパク質のターンオーバー率に影響を与え、間接的にその機能を阻害します。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
EGFR変異の選択的阻害剤であるWZ 4002は、C14orf73が関与している可能性のある細胞シグナル伝達経路に影響を与え、下流でその活性を低下させる。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
RAFキナーゼ阻害剤であるZM 336372は、MAPK経路に影響を及ぼし、C14orf73などの同じ経路にある、またはその経路によって調節されているタンパク質の活性を間接的に低下させる可能性があります。 | ||||||