Inhibiteurs c-Yes
Les inhibiteurs c-Yes courants comprennent, sans s'y limiter, SU6656 CAS 330161-87-0, Herbimycin A CAS 70563-58-5, PF 477736 CAS 952021-60-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 et Saracatinib CAS 379231-04-6.
Les inhibiteurs de C-Yes, qui appartiennent à la classe plus large des inhibiteurs de protéines kinases, sont une catégorie spécialisée de molécules qui ciblent l'enzyme kinase c-Yes. Ces inhibiteurs sont principalement conçus pour moduler l'activité de c-Yes, un membre de la famille Src des protéines tyrosine kinases non réceptrices. Les kinases de la famille Src jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire, en particulier celles impliquées dans la régulation de la croissance, de la différenciation et de la migration des cellules. La C-Yes, en particulier, est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion cellulaire, la prolifération et le réarrangement du cytosquelette. Les inhibiteurs de C-Yes sont des composés chimiques qui interagissent avec la kinase c-Yes, perturbant ainsi son activité de phosphorylation. Cette modulation peut avoir de profondes répercussions sur les cascades de signalisation intracellulaires, en affectant les événements en aval liés au comportement cellulaire.
La structure chimique des inhibiteurs de c-Yes présente souvent des groupes fonctionnels et des motifs de liaison spécifiques qui facilitent leur interaction avec le domaine kinase de la c-Yes. Ces molécules agissent généralement par inhibition compétitive, c'est-à-dire qu'elles entrent en compétition avec l'ATP pour se lier au site actif de la kinase. En se liant à la kinase c-Yes et en empêchant le transfert des groupes phosphates aux protéines cibles, les inhibiteurs de la kinase c-Yes peuvent exercer une influence régulatrice sur les voies de signalisation associées à la croissance et à la différenciation cellulaires. Le développement des inhibiteurs de c-Yes a été motivé par la nécessité de mieux comprendre les mécanismes complexes de la signalisation cellulaire, en particulier dans le contexte de la recherche sur le cancer, où une activité kinase dérégulée est fréquemment observée. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour disséquer les rôles de c-Yes et des kinases apparentées dans divers processus cellulaires, mettant en lumière leurs implications dans le développement et la progression de la maladie.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 agit comme un inhibiteur sélectif de la c-Yes, caractérisé par sa capacité à cibler le site actif de l'enzyme avec une grande spécificité. Ce composé présente des interactions hydrophobes uniques qui stabilisent sa liaison et modifient efficacement la conformation de l'enzyme. L'architecture moléculaire distincte facilite la diminution de l'activité de la kinase, ce qui a un impact sur les voies de signalisation en aval. Son engagement sélectif souligne l'équilibre complexe des réseaux de signalisation cellulaire influencés par c-Yes. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe le C-yes en se liant à son site actif, empêchant la phosphorylation des substrats cibles et la signalisation en aval, bloquant ainsi la croissance tumorale. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
L'herbimycine A est un puissant modulateur de la kinase c-Yes, qui présente une capacité unique à perturber les interactions protéine-protéine essentielles à son activité. Ce composé s'engage dans des liaisons hydrogène et des contacts hydrophobes spécifiques, entraînant des changements de conformation qui inhibent la fonction de la kinase. Ses caractéristiques structurelles distinctes permettent un ciblage sélectif, influençant divers processus cellulaires et cascades de signalisation. Le profil cinétique du composé révèle un début d'action rapide, soulignant son rôle dynamique dans la régulation cellulaire. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Le PF 477736 agit comme un inhibiteur sélectif de la c-Yes, caractérisé par sa capacité à interférer avec la liaison de l'ATP par le biais d'interactions moléculaires uniques. Ce composé stabilise une conformation spécifique de la kinase, bloquant efficacement son activité catalytique. Son affinité de liaison distincte modifie le paysage conformationnel de l'enzyme, ce qui a un impact sur les voies de signalisation en aval. La cinétique rapide du composé facilite la modulation immédiate des réponses cellulaires, soulignant son rôle dans le réglage fin de l'activité de la kinase. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Le saracatinib est un double inhibiteur de la kinase Src/Abl qui cible le C-yes. Il interfère avec l'activité kinase, perturbant les voies de signalisation cellulaire essentielles à la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif de C-yes qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier au domaine kinase, bloquant ainsi la phosphorylation de la tyrosine et la signalisation en aval. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
Le WH-4-023 inhibe les kinases C-yes et d'autres kinases de la famille Src, entravant leur activité kinase et la signalisation en aval, supprimant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
PD-166285 inhibe C-yes en bloquant la liaison à l'ATP, ce qui réduit la phosphorylation de la tyrosine et interfère avec la croissance des cellules cancéreuses et les métastases. | ||||||