Inhibiteurs c-Src
Les inhibiteurs de c-Src courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la calphostine C CAS 121263-19-2, la geldanamycine CAS 30562-34-6, l'inhibiteur de la kinase Src I CAS 179248-59-0 et le SU6656 CAS 330161-87-0.
Les inhibiteurs de c-Src appartiennent à une catégorie distincte de composés chimiques qui présentent un intérêt dans le domaine de la signalisation cellulaire et des interactions moléculaires. Ciblant spécifiquement l'enzyme c-Src, ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans la modulation des voies de communication intracellulaires. L'enzyme c-Src est un membre des kinases de la famille Src (SFK), qui sont des tyrosines kinases responsables de la transmission des signaux de la surface cellulaire au noyau. Elle est impliquée dans l'orchestration de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation, l'adhésion et la migration.
Structurellement, les inhibiteurs de la c-Src sont conçus pour se lier au site actif de l'enzyme c-Src, bloquant ainsi son activité catalytique. Ces inhibiteurs peuvent être classés en plusieurs catégories en fonction de leurs caractéristiques structurelles et de leurs mécanismes d'action. Certains inhibiteurs agissent en se liant de manière compétitive au site de liaison de l'ATP de l'enzyme, tandis que d'autres adoptent une approche allostérique en ciblant des sites distincts du site actif. Ces interactions complexes entre les inhibiteurs et l'enzyme c-Src contribuent à perturber les cascades de signalisation en aval. Par conséquent, le réseau d'événements moléculaires orchestrés par la c-Src est perturbé, ce qui entraîne des altérations du comportement et de la fonction cellulaires. En conclusion, les inhibiteurs de c-Src constituent une classe de composés chimiques conçus pour entraver l'activité enzymatique de la kinase c-Src. Leur diversité structurelle et leur mécanisme d'action soulignent leur importance dans l'élucidation des voies de signalisation intracellulaires. En ciblant spécifiquement la kinase c-Src, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions moléculaires qui régissent le comportement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine (CAS 62996-74-1) est un produit chimique qui agit comme un inhibiteur de c-Src, une protéine kinase impliquée dans la signalisation cellulaire. Elle module les processus cellulaires en interférant avec l'activité de la c-Src. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C (CAS 121263-19-2) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur du c-Src, une protéine clé impliquée dans les voies de signalisation cellulaire. Il module l'activité du c-Src, influençant les processus cellulaires par ses effets régulateurs. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine (CAS 30562-34-6) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur du c-Src, une protéine clé impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il affecte la fonction de la protéine en se liant au site de liaison de l'ATP de la c-Src, modulant ainsi son activité. L'interaction du composé avec la c-Src a suscité l'intérêt de divers domaines de recherche en raison de son impact sur les processus cellulaires. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
L'inhibiteur de la kinase Src I (CAS 179248-59-0) est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur de la c-Src, une protéine centrale impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. En se liant au site de liaison de l'ATP de la c-Src, il module l'activité de la protéine, influençant ainsi divers processus cellulaires. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Le SU6656 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, dont la c-src. Il a été utilisé dans la recherche pour explorer les fonctions de ces kinases dans les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un composé similaire à PP1 et est utilisé en recherche pour inhiber la c-src et les kinases apparentées. Il aide les chercheurs à étudier l'impact de ces kinases sur le comportement des cellules. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Le saracatinib est un médicament expérimental qui inhibe à la fois le c-src et d'autres kinases. Il fait l'objet d'études pour son potentiel dans divers cancers, en particulier dans le cancer de la prostate métastatique. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
Le trihydrochlorure de A 419259 (CAS 1435934-25-0) est un composé chimique reconnu pour son rôle d'inhibiteur de c-Src. En ciblant le site de liaison à l'ATP de la c-Src, il module l'activité de la protéine, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires cruciaux pour le fonctionnement normal des cellules. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
L'herbimycine A (CAS 70563-58-5) est un composé chimique connu pour sa capacité à inhiber la c-Src. En se liant au site de liaison de l'ATP de la c-Src, elle perturbe l'activité de la protéine, influençant ainsi divers processus cellulaires essentiels au fonctionnement normal de la cellule. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline (CAS 491-70-3) est un composé chimique reconnu pour sa capacité à inhiber la c-Src. En modulant l'activité de la c-Src par des mécanismes impliquant son site de liaison à l'ATP, elle influe sur des processus cellulaires cruciaux, contribuant ainsi à la régulation des fonctions cellulaires normales. | ||||||