Les inhibiteurs de c-Jun sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine c-Jun et interagissent avec elle, un membre essentiel du complexe du facteur de transcription de la protéine activatrice-1 (AP-1). AP-1 joue un rôle fondamental dans la régulation de l'expression des gènes, en particulier en réponse à divers signaux extracellulaires et stress cellulaires. La protéine c-Jun elle-même est un composant central de ce complexe, impliqué dans l'activation transcriptionnelle de gènes associés à la prolifération cellulaire, à la différenciation, à l'apoptose et à d'autres processus cellulaires. Les inhibiteurs de cette classe fonctionnent en se liant à la protéine c-Jun et en modulant son activité, exerçant ainsi une influence régulatrice sur les gènes en aval contrôlés par le complexe AP-1. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de c-Jun englobent une série d'entités chimiques, chacune conçue pour interagir avec des régions spécifiques de la protéine c-Jun. Cette interaction peut impliquer la perturbation des interactions protéine-protéine qui sont essentielles pour l'activité transcriptionnelle de c-Jun ou l'inhibition des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, qui régulent la fonction de c-Jun. Grâce à ces mécanismes, les inhibiteurs de c-Jun peuvent effectivement entraver la capacité de c-Jun à se lier à l'ADN et à initier la transcription, ce qui conduit en fin de compte à des altérations en aval de l'expression des gènes.
Les chercheurs ont élucidé diverses petites molécules, peptides et produits biologiques appartenant à la classe des inhibiteurs de c-Jun, démontrant une diversité d'approches dans le ciblage de cette protéine et la modulation de son influence sur les processus cellulaires. En résumé, les inhibiteurs de c-Jun constituent une classe de composés qui interfèrent avec l'activité de la protéine c-Jun, un composant essentiel du complexe du facteur de transcription AP-1. En ciblant la protéine c-Jun, ces inhibiteurs ont un impact sur l'expression des gènes en aval et sur les processus cellulaires. La diversité structurelle au sein de cette classe reflète la nature multiforme de l'implication de c-Jun dans les voies cellulaires, avec divers composés conçus pour interagir avec des régions distinctes de la protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
Le salicylate de sodium (CAS 54-21-7) est connu pour son rôle d'inhibiteur de c-Jun, une protéine cruciale dans les processus cellulaires. Il affecte la fonction de c-Jun, influençant certaines activités cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de c-jun largement étudié, connu pour sa capacité à bloquer l'activation de la kinase N-terminale c-jun (JNK) et à entraver l'activité transcriptionnelle médiée par c-jun. | ||||||
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium | 537-42-8 | sc-203223 sc-203223A | 10 mg 100 mg | $207.00 $1173.00 | ||
Le ptérostilbène (CAS 537-42-8) est un composé présent dans le Pterocarpus marsupium. Il agit comme un inhibiteur de c-Jun, une protéine impliquée dans les processus cellulaires. Ses effets sur c-Jun lui confèrent un intérêt dans divers domaines de recherche. | ||||||
Berberine hydrochloride | 633-65-8 | sc-204645 sc-204645A sc-204645B sc-204645C sc-204645D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $40.00 $55.00 $130.00 $367.00 $1295.00 | 5 | |
Le chlorhydrate de berbérine (CAS 633-65-8) est un composé agissant comme un inhibiteur de c-Jun, une protéine cruciale impliquée dans les processus cellulaires. Il module l'activité de c-Jun sans connotation clinique, en agissant sur les voies pertinentes. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Présent dans la Salvia miltiorrhiza, ce composé inhibe la phosphorylation de c-jun et supprime l'expression génique dépendante de c-jun. | ||||||
N-Stearoyl Phytosphingosine | 34354-88-6 | sc-391606 | 5 mg | $540.00 | ||
La N-Stearoyl Phytosphingosine est connue pour son rôle d'inhibiteur de c-Jun, une protéine cruciale impliquée dans divers processus cellulaires. Elle exerce une influence régulatrice sur les fonctions de c-Jun. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
Dérivé synthétique qui interfère avec la capacité de liaison à l'ADN de c-jun, perturbant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un polyphénol naturel présent dans le curcuma, présente des propriétés inhibitrices de c-jun en interférant avec la signalisation JNK et l'activation de c-jun. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Antibiotique qui active JNK et entraîne la phosphorylation puis la dégradation de c-jun, agissant ainsi comme un inhibiteur indirect de c-jun. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un des principaux polyphénols du thé vert, peut interférer avec la signalisation JNK et moduler l'activation de c-jun et l'expression des gènes. |